タグマ200mg（シメチジン）

成人用量

シメチジンとして1回400 mgを1日2回（午前、就寝時）経口投与するか、1日1回（就寝時）800 mgを投与します。また、1回300 mgを1日4回（食後、就寝時）経口投与します。1回400 mgを1日4回（食後、就寝時）（合計1.6 g）まで増量することができます。急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化期には1回200 mgを1日2回または1日1回400 mgを投与します。

小児用量

1日体重 kgあたり20〜40 mgを分割して経口投与します。

この薬は、ガラスアンプルの注射剤を使用する際に、容器を切断する際にガラス片が混入する可能性があるため、非常に慎重に切断する必要があります。特に、子供や高齢者に使用する際は、さらに注意が必要です。この薬に含まれる成分にアレルギーがある、または過敏反応があった患者は使用しないでください。また、特定の心不全のリスクを高めるドフェチリライドを服用中の患者もこの薬を服用すべきではありません。腎臓や肝機能に問題がある患者は、この薬の体内濃度が高くなる可能性があるため、用量を調整するか投与間隔を延ばす必要があります。血液透析を受けている患者は、透析後にこの薬を服用する必要があり、19歳未満の子供や高齢者も慎重に使用しなければなりません。この薬は、胃癌の症状を隠すことがあるため、悪性かどうかを確実に確認した後に使用する必要があります。ヘリコバクター・ピロリ感染のある患者は、細菌を除去する治療を併用する必要があります。この薬に含まれる黄色4号色素にアレルギーがある患者も注意して使用する必要があります。この薬は血液中の細胞数を減少させる可能性があるため、全身倦怠感、出血、発熱などの症状が現れた場合は、直ちに検査を受けて投与を中止する必要があります。肝臓や腎臓機能に異常が生じる可能性があるため、黄疸、肝炎、腎不全の症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し治療を行う必要があります。また、稀に重篤なアレルギー反応や皮膚疾患、神経系の症状が現れることがありますので、これらの症状が発生した場合は直ちに使用を中止する必要があります。この薬は、女性化乳房や乳汁分泌の増加、勃起不全など内分泌系の副作用を引き起こす可能性もあります。消化器系の症状としては、腹部膨満、便秘、下痢が現れることがあります。精神神経系異常症状や循環器系異常症状は稀に報告されているため、高齢者や腎不全の患者は特に注意が必要です。この薬は他の薬物と相互作用して血中濃度を変化させる可能性があるため、併用している薬物については必ず医師に相談してください。妊娠中は安全性が確立されていないため、必要な時のみ慎重に使用し、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。子供に対しては使用経験が少ないため、特別な場合にのみ投与する必要があります。高齢者は腎機能が低下しているため、用量を減らし、投与間隔を延ばすなど、慎重に使用する必要があります。過剰投与の場合は呼吸抑制が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の治療を受けなければなりません。静脈注射の際は、副作用を減らすためにゆっくり注射を行う必要があります。子供の手の届かない安全な場所に保管し、別の容器に移し替えないようにしてください。

重篤な副作用

全身倦怠感、無力、皮膚出血、粘膜下出血、発熱（白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、血小板減少、汎血球減少、再生不良性貧血の初期症状）、免疫溶血性貧血、黄疸、肝炎、AST、ALT上昇、門脈周囲の肝線維症、間質性けいれん、急性腎不全、間質性腎炎、尿閉、BUN上昇、発熱、腎機能異常、ショック、アナフィラキシー反応、過敏性血管炎、発疹

軽度の副作用

疲労、発熱、全身熱感、排尿困難、筋肉痛、関節痛、膵炎、脱毛、女性化乳房、乳汁分泌過多、帯下増加、勃起不全、腹部膨満感、便秘、下痢、頭痛、めまい、四肢のしびれ、眠気、ヒポコンドリア症状、無力、徐脈、頻脈、動悸、房室ブロック

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、常温1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡緑色の円形錠剤

包装単位

1000錠/瓶