表示中の薬クロファム錠250ミリグラム(ファムシクロビル)
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハナ製薬㈱

品目基準コード 201206176 · 承認 2012.07.18 · 保険コード 657804940
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療・再発抑制
この医薬品は帯状疱疹ウイルス感染症および生殖器ヘルペス感染症の治療に使用されます。また、再発性生殖器ヘルペスの再発を抑制する効果もあります。これにより、患者様のウイルス感染による症状を軽減し、再発のリスクを減少させる助けとなります。
1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか確認するため、6~12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行うこと。用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者では、透析間隔を考慮し、48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については、十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬は特定の患者に使用してはいけない場合があります。 例えば、この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ患者は服用しないでください。 腎機能に問題のある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用中に頭痛、吐き気、めまい、眠気などの症状が現れることがあります。特に高齢者には眠気や混乱がより頻繁に発生する可能性があります。 血液数値に変化が生じることがあるため、定期的な検査が必要になる場合があります。 また、皮膚発疹、かゆみ、まれに重篤な皮膚反応が現れることがあるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は生殖器ヘルペスを完全に治療することはできないため、症状がある場合は性的接触を避け、安全な性行為を維持することが重要です。 服用中にめまいや眠気が現れた場合は、運転や機械操作を避けるべきです。 肝機能が著しく低下している患者では、効果が減少する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際に利益とリスクを慎重に考慮する必要があります。また、18歳未満の小児は安全性が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は通常、用量調整が必要ありませんが、腎機能が悪い場合は用量を調整する必要があります。 過量服用の場合は適切な治療が必要であり、血液透析によって体内の薬物濃度を下げることができます。 保管する際は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに保管する必要があります。また、他の容器に移し替えることは避けるべきです。
頭痛、悪心、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、錯乱、眠気、幻覚、心悸亢進、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理周期短縮、排尿困難
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが推奨されます。
白色の円形フィルムコーティング錠
21錠(7錠/PTP × 3)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハナ製薬㈱

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大熊製薬

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ユハンヤンヘン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン

ファムシクリビル 750mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
東光製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。