薬情報

トロメキス液

医療用医薬品注射剤
成分・含量
無水クエン酸›7.3mg / 1mLクエン酸ナトリウム水和物›22mg / 1mLブドウ糖一水和物›24.5mg / 1mL
製造・輸入元
아주약품(주)
外形
無色透明な液体が入った茶色のアンプル注射剤
包装
5ml/アンプル x 10
承認状況
正常

品目基準コード 201206101 · 届出 2012.07.12

要約

主な用途
保存血液の凝固抑制効果
使用対象
成人
成人用量
血液100mLあたり15mLの割合で添加して使用します。

成分

製造会社
아주약품(주)

効能・効果

保存血液の凝固抑制効果

承認事項の原文を見る

この注射剤は保存された血液内で血液が固まらないように凝固を防ぐために使用されます。これは血液を保存する際に円滑な状態を維持し、医療処置に必要な血液を安全に使用できるように助けます。

用法・用量

成人用量

血液100mLあたり15mLの割合で添加して使用します。

注意事項

この薬は肝機能が良くない患者には慎重に使用すべきです。肝機能が弱い場合、クエン酸中毒が発生するリスクが高まります。 また、低温麻酔を受けた患者にも注意が必要です。低温状態でこの薬を使用すると、クエン酸中毒が簡単に生じる可能性があります。 この薬を短時間に大量に投与すると心機能が抑制されたり心拍に異常が生じ、血圧が低下する可能性があります。このような症状は循環器系に影響を与える可能性があるため、注意が必要です。 筋肉や骨に関連する副作用としては、痙攣や筋肉の硬直が現れることがあります。これはクエン酸中毒に関連しているため注意が必要です。 感覚に異常が生じることがあり、手足のしびれや感覚の鈍化といった症状が現れることがあります。 呼吸器系では胸が苦しい、呼吸が困難といった症状が現れることがあります。 消化器系の副作用としては、悪心や嘔吐が発生する可能性があります。 その他、血尿、寒気、震え、発熱、めまい、代謝性アルカローシスなどの症状が現れることがあり、子供の場合は便の色が緑褐色に変わったりビリルビン尿が生じることがあります。 この薬を使用する際には血中カルシウム濃度が低下し、クエン酸中毒の症状が現れる可能性があるため、必要に応じてカルシウム補充剤を併用する必要があります。 抗凝固剤が濁っている場合や変質している場合は使用しないでください。また、採血中はしっかりと混ぜる必要があります。 輸血前には必ず交差実験を行い安全性を確認してください。 輸血直前には血球が均等に混ざるようにし、他の薬品と混ぜないようにしてください。 輸血前には血液型を正確に確認し、血液が変色している場合や溶血現象がある場合は使用しないでください。 輸血セットはフィルター付きの製品を使用して不純物が入らないようにしてください。 血液保存容器に傷がつかないように注意し、血液は温めてから輸血しないでください。 保管の際には血液を1度から6度の温度で保管し、温度の変化が2度以上にならないよう管理する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

心機能抑制、心電図異常、血圧低下、テタニー、痙攣、感覚異常、呼吸困難

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、胸部不快感、めまい、寒気、震え、発熱、代謝性アルカローシス、緑褐色便、ビリルビン尿、血色素尿

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は密閉された容器に保管する必要があります。室温の1度から30度の範囲で保管するのが良いでしょう。 血液のような保存された物質は1度から6度の冷蔵庫で保管し、採血した日から21日以内に使用する必要があります。

外観・包装

外形

無色透明な液体が入った茶色のアンプル注射剤

包装単位

5ml/アンプル x 10

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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