ナフルス錠（ナフロキセンナトリウム）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎： 成人ナフロキセンナトリウムとして1回275-500mgを1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風： 成人ナフロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間間隔で275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎：

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 心血管系疾患のリスクを増加させる可能性があるため、心血管系疾患の病歴がある患者や危険因子がある患者は特に注意が必要です。 消化管出血、潰瘍、穿孔などの重篤な消化管異常反応が現れる可能性があり、高齢者はこれらのリスクがさらに高まることがあります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧患者など特定の疾患を有する患者はこの薬を服用しないべきです。 過敏症やアスピリンおよび他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応があった患者もこの薬を服用しないべきです。 この薬を使用する際には、消化性潰瘍の病歴、出血傾向、肝・腎機能障害、高血圧、喘息、高齢者など慎重な投与が必要な患者について特に注意が必要です。 稀に重度のアレルギー反応、胃腸出血、血液異常、肝・腎機能異常、皮膚発疹および重度の皮膚疾患が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談すべきです。 この薬は可能な限り最小用量および最短期間使用し、長期間使用する場合は定期的な血液検査および肝・腎機能検査が必要です。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と併用すべきではなく、特定の薬剤と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず告知する必要があります。 妊娠中特に妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため使用しないべきであり、授乳婦もこの薬を服用しない方が安全です。 2歳以下の幼児には安全性が確立されていないため使用しない方が良く、高齢者は特に少量で慎重に投与すべきです。 過量服用により、眠気、胸やけ、消化不良、嘔気、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため注意が必要であり、子供の手の届かないところに保管する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、血を吐く、消化管出血、消化性潰瘍、穿孔、無顆粒球症、好酸球増加症、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、黄疸、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎臓の乳頭壊死、蛋白尿、腎不全、無菌性髄膜炎、重度の頭痛、嘔気、嘔吐、不眠、喉

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、嘔気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、時折発疹、かゆみ、眠気、認知機能障害、めまい、頭痛、手足のしびれ、性欲の減退、疲労、うつ、不規則な夢、集中力の喪失、時間感覚の喪失、不眠、筋肉痛、筋肉の衰弱、湿疹、発汗、紫斑、光線過敏症、脱毛、発赤、耳鳴り、聴覚障害、視覚

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

淡い水色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/PTP