シリカカプセル150mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的疼痛 - 末梢神経病的疼痛: 開始用量1日150 mg投与後、3-7日内に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量できます。 - 中枢神経病的疼痛: 開始用量1日150 mg投与後、1週間後

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青少年患者に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は気分や行動の変化を注意深く観察する必要があります。プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある方は服用しないでください。乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を使用してはいけません。糖尿病患者は体重増加のため、血糖調整薬の用量調整が必要な場合があります。血管浮腫の症状が現れた場合は即座に服用を中止し、顔や首周りが腫れる症状が出ることがあります。高齢者はこの薬を服用する際、めまいや眠気により転倒のリスクがあるため注意してください。視界がぼやけたり視力に変化が生じることがあり、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用歴のある患者は特に注意が必要です。腎機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があります。重度の心疾患患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、心不全の症状が悪化することがあります。オピオイド系鎮痛剤と併用した場合には中枢神経系抑制症状が現れることがあるため注意してください。呼吸器疾患や腎障害のある患者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要な場合があります。妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法を検討する必要があります。運転や危険な機械操作の前に、この薬がめまいや眠気を引き起こすかどうかを確認する必要があります。重篤な皮膚反応がまれに現れることがあるため、皮膚発疹や浮腫などの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談することが必要です。過剰摂取時には眠気、混乱、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。子供や高齢者はこの薬が身体に及ぼす影響を考慮し、特に注意して服用する必要があります。この薬は体内で大きく代謝されず主に尿として排泄されるため、腎機能が低下している患者には用量調整が必須です。この薬と他の薬物の間の薬物動態的相互作用は少ないですが、中枢神経系抑制剤と併用した場合はさらに注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔面浮腫、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、肺水腫、呼吸抑制、重度の皮膚異常反応、重度のアレルギー反応、呼吸の問題、肝異常（黄疸）、突然で非常に重度の

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、浮上感、性欲減退、不眠症、他人化、性感過敏、落ち着きのなさ、不安、気分の揺れ、感情の低下、感情の上昇、適切な用語探索の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管し、室温15度から30度の範囲で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶, 300カプセル/瓶