アディペックス錠18.75mg（塩酸フェンテルミン）

成人服用量

成人：フェンテルミン塩酸塩として、1日1回37.5 mgを朝食前、または朝食後1～2時間に経口投与する。 用量は最小有効用量とし、適切な反応が得られるよう患者ごとに調整する。一部の患者では1日1回18.75 mgが適切な場合もあり、場合によっては1日2回、18.75 mgずつ服用することが望ましいこともある。 不眠を誘発する可能性があるため、夜遅くの服用は避ける。 本剤は短期間（4週間以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用とリスクを減らすため、患者が最初の4週間以内に満足できる体重減少を得た場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少があったと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤と併用してはいけません。単独で短期間使用する必要があります。 体重減少を目的とする他の薬物との併用の場合、安全性と効果が確認されていないため、併用を避けるべきです。 原発性肺動脈高血圧に関連する症状である呼吸困難、狭心症、失神、下肢浮腫が現れた場合、直ちに医師に知らせる必要があり、これらの症状が発生した場合は投与を中止すべきです。 弁膜心疾患に関するリスクがあるため、長期間高用量使用や他の食欲抑制剤との併用は避けるべきです。 進行した動脈硬化症、心血管疾患、中等度以上の高血圧、肺動脈高血圧、甲状腺機能亢進症、特定のアレルギー反応を持つ患者はこの薬を服用してはいけません。 緑内障患者や精神的に不安定または興奮状態にある人、薬物乱用歴のある人も投与を避けるべきです。 MAO阻害剤を服用中または服用後14日以内の場合、血圧上昇のリスクがあるため投与しません。 16歳以下の小児および妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を使用してはいけません。 糖尿病患者はインスリンの投与量調整が必要な場合があるため注意深く管理する必要があります。また、軽度の高血圧患者には慎重に投与する必要があります。 過量服用の場合、不安、昏睡、振戦、呼吸困難、心拍異常、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受けなければなりません。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼし、眠気や集中力低下を引き起こす可能性があるため、機械操作や運転時には注意が必要です。 アルコールと併用することで副作用が増強される可能性があるため、避けるのが望ましいです。 妊婦や授乳婦はこの薬の潜在的なリスクのため、医師の判断の下で慎重に投与すべきです。 子供の手の届かない場所に保管し、安全事故を防ぐ必要があります。 この薬は麻薬類に分類されており、依存性および乱用のリスクがあるため、医師の処方および指示に従って使用する必要があります。

原発性肺動脈高血圧、逆流性心臓弁膜疾患、動悸、頻脈、血圧上昇、過敏作用、不安感、めまい、不眠、嫌悪感、陶酔感、震え、頭痛、精神的発作、口渇、不快な味、下痢、便秘、その他の消化管障害、じんましん、勃起不全、性的衝動の変化

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管してください。また、室温1度から30度の間で保管するのが最も安全です。あまりに暑いまたは寒い環境は薬の効果を低下させる可能性があるため注意が必要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

28錠/瓶、30錠/瓶、100錠/瓶