プリヤグブカンヨンハイフィルム50ミリグラム(シルデナフィル)

成人服用量

シルデナフィルとして、1日1回、性行為の約1時間前に推奨用量25 ∼ 50 mgを経口投与する。場合によっては性行為の4時間前から30分前までに投与してもよい。有効性および忍容性に応じて用量を増減できる。 本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置いて溶かした後、水とともに服用する。水なしで投与した場合の安全性および有効性は確認されていない。 以下の患者ではシルデナフィルの血漿中濃度が上昇する可能性があるため、初回用量を25 mgに調節すること。 - 65歳以上（AUC 40 %増加） - 肝機能障害（肝硬変：80 %） - 重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下：100 %） - CYP3A4阻害薬（ケトコナゾール、イトラコナゾール、エリスロマイシン（182 %）など、サキナビル（210 %））と併用した場合、血中濃度が上昇すると効果および副作用の発現率が増加する可能性がある。 - リトナビルを併用投与している患者では、48時間以内の最大単回投与量を25 mgとし、これを超えないこと。

この薬は血圧を下げる硝酸塩製剤と一緒に服用すると血圧が低下しすぎる可能性があるため、服用前に必ず医師に現在服用中の薬剤を知らせる必要があります。 心疾患がある患者は、この薬を服用する前に心臓の状態を十分に確認する必要があり、心臓にリスクがある場合は使用しない方が望ましいです。 この薬は血管を拡張させて血圧を一時的に下げる可能性があるため、特に心血管疾患のある患者は注意が必要です。 低血圧や高血圧、心不全、不整脈など心血管系疾患のある患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があります。 4時間以上持続する勃起が現れた場合は、直ちに病院を訪れて適切な治療を受ける必要があり、治療しない場合は陰茎組織の損傷や勃起力喪失が発生する可能性があります。 この薬は特定の肝疾患や腎機能が著しく低下している患者には用量調整が必要または投与が制限される場合があります。 リトナビルのような特定の薬剤と一緒に服用した場合、この薬の血中濃度が大幅に増加する可能性があるため、併用時には医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 この薬に含まれる人工甘味料アスパルテームはフェニルケトン尿症患者には不適合であるため、その疾患がある場合は服用を避ける必要があります。 この薬は18歳未満や女性には使用されず、特定の眼科疾患を有する患者も服用を避ける必要があります。 運転や機械操作時に視覚異常やめまいが現れることがあるため注意が必要です。 この薬は他の勃起不全治療薬と併用してはいけません。併用した場合の安全性や効果は確認されていません。 過剰服用時には頭痛、潮紅、めまい、消化不良などの症状が悪化する可能性があるため、定められた用量を遵守する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬は性感染症予防効果がないため、性交渉時には適切な予防策を併用する必要があります。

• 頭痛
• 顔面のほてり
• 鼻炎
• 過敏反応
• めまい
• 眠気
• 発作
• 発作の再発
• 失神
• 視力がぼやける

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。こうすることで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

青色または淡い青色の長方形の口腔用溶解フィルム

包装単位

5枚(1枚/包 x 5), 10枚(1枚/包 x 10)