薬情報
クレオンクリスタル25000(パンクラエアスパウダー)

クレオンクリスタル25000(パンクラエアスパウダー)

一般用医薬品経口
成分・含量
パンクレアスパウダー›300mg / 1カプセル
製造・輸入元
Abbott Korea
外形
上部が不透明なオレンジ色、下部が無色透明の硬質カプセルで、茶色の腸溶性小粒が含まれています。
包装
100カプセル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201205362 · 承認 2012.06.04

要約

主な用途
膵外分泌機能障害の改善
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
用量は膵臓の損傷の重症度および食事の内容によって常に異なる。 1. 成人および12歳以上の青少年 推奨用量は、膵臓粉末として脂肪消化力単位20,000 ∼ 40,000 EP単位/食です。消化不良の程度によっては、必要量がこれをかなり 上回る場合があります。特に嚢胞性線維症患者では、適切な脂肪吸収に必要な酵素用量を超えてはならず、食事の量と内容を考慮して ください。用量は慎重に増量し、症状(例:脂肪便、胃痛)の改善に応じて調整してください。1日あたり体重kg当たり脂肪消化力単位 15,000 ∼ 20,000 EP単位、または脂肪摂取量g当たり4,000 EP単位を超えないでください。 本剤は食事中または食直後に、十分な量の水とともに服用してください。本剤をかんだりカプセルを開けたりすると、効力が低下する可能性があり、口腔内で 酵素が放出されて口腔粘膜を損傷する可能性があります。本剤はそのまま飲み込んでください。カプセルをそのまま飲み込むことが難しい場合(例:小児または高齢者)は、 カプセルを開けて液体または柔らかい食品(pH < 5.5)と混ぜ、すぐに服用してください。本剤の内容物をかまずに、直ちに飲み込んでください。 服用期間は疾患の程度によって異なります。
小児服用量
4歳以上12歳未満の小児:膵臓粉末として、体重kg当たり脂肪消化力単位500 EP単位/食を目安に、体重に応じた用量から開始する。

成分

輸入元
Abbott Korea

効能・効果

膵外分泌機能障害の改善

  • 膵臓外分泌機能障害
承認事項の原文を見る

この医薬品は、膵臓の外分泌機能障害、すなわち膵臓が消化を助ける酵素を適切に分泌しない状態に使用されます。

服用方法

成人服用量

用量は膵臓の損傷の重症度および食事の内容によって常に異なる。 1. 成人および12歳以上の青少年 推奨用量は、膵臓粉末として脂肪消化力単位20,000 ∼ 40,000 EP単位/食です。消化不良の程度によっては、必要量がこれをかなり 上回る場合があります。特に嚢胞性線維症患者では、適切な脂肪吸収に必要な酵素用量を超えてはならず、食事の量と内容を考慮して ください。用量は慎重に増量し、症状(例:脂肪便、胃痛)の改善に応じて調整してください。1日あたり体重kg当たり脂肪消化力単位 15,000 ∼ 20,000 EP単位、または脂肪摂取量g当たり4,000 EP単位を超えないでください。 本剤は食事中または食直後に、十分な量の水とともに服用してください。本剤をかんだりカプセルを開けたりすると、効力が低下する可能性があり、口腔内で 酵素が放出されて口腔粘膜を損傷する可能性があります。本剤はそのまま飲み込んでください。カプセルをそのまま飲み込むことが難しい場合(例:小児または高齢者)は、 カプセルを開けて液体または柔らかい食品(pH < 5.5)と混ぜ、すぐに服用してください。本剤の内容物をかまずに、直ちに飲み込んでください。 服用期間は疾患の程度によって異なります。

小児服用量

4歳以上12歳未満の小児:膵臓粉末として、体重kg当たり脂肪消化力単位500 EP単位/食を目安に、体重に応じた用量から開始する。

注意事項

この薬は豚の膵臓から抽出した酵素を含んでいるため、豚肉または牛肉アレルギーのある人は服用を避けるべきです。 この薬の成分に過敏反応があるか、以前にアレルギー反応を経験した人も服用を避けるべきです。 急性膵炎患者や慢性膵炎が急性に発症した患者はこの薬を使用してはいけません。 服用中はカプセルを噛んではならず、内容物を噛むと口内の粘膜が損傷する可能性があります。 他の薬を服用中の場合、囊性線維症患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は必ず専門家と相談してから服用してください。 特に囊性線維症患者は腸閉塞の症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 痛風、腎不全、高尿酸血症の病歴がある人は、この薬服用時に血中尿酸値が上昇するリスクに注意しなければなりません。 豚由来のタンパク質にアレルギーがある場合、重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、注意が必要です。 葉酸製剤を服用している患者は、葉酸吸収の低下可能性により血液検査で状態を確認する必要があります。 糖尿病治療薬であるアカルボースやミグリトールを服用中の患者は血糖値を注意深く観察する必要があります。 服用中に異常な腹痛や症状の変化があれば、すぐに服用を中止し、専門家と相談してください。 アレルギー反応、重度の皮膚発疹、呼吸困難の症状が現れた場合、直ちに服用を中止してください。 定められた用法と用量を必ず遵守し、特に子供には保護者の監督の下で服用させるべきです。 この薬は豚の膵臓由来の成分のためウイルス感染のリスクが理論上存在するが、実際の感染例は報告されていません。 微細粉末が空気中に散布され吸入された場合、呼吸器の刺激や喘息を引き起こす可能性があるため、服用時には注意が必要です。 保管時は子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管し、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。

副作用

腹部痛、悪心、嘔吐、便秘、下痢、腹部膨満、異常な排便、皮膚のアレルギーまたは過敏反応、皮膚発疹、くしゃみ、流涙、気管支痙攣、皮膚のかゆみ、じんましん、アナフィラキシー反応、高尿酸症、高尿酸血症、線維化大腸病、末梢閉塞性症候群、既存の癌の再発、口腔および肛門周囲潰瘍

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

相互作用

薬物相互作用

この薬は葉酸製剤、アカルボース、ミグリトールと一緒に服用する場合に相互作用がある可能性があるため、医師または薬剤師に相談すべきです。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、25度以下の涼しい場所に置いて効果を保つ必要があります。

外観・包装

外形

上部が不透明なオレンジ色、下部が無色透明の硬質カプセルで、茶色の腸溶性小粒が含まれています。

包装単位

100カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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