薬情報

ヒアルキュレ点眼液0.1%(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用), ヒアルキュレ点眼液0.1%(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
일동제약(주)
外形
多回用: 無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性点眼液 1回用: 無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性液体点眼液
包装
1回用 - 60チューブ/箱[0.35ミリリットル/チューブ], 1回用 - 60チューブ/箱[0.5ミリリットル/チューブ], 多回用 - 1本/箱[5ミリリットル/本]
承認状況
正常

品目基準コード 201205254 · 届出 2012.05.31 · 保険コード 642904521,642905881,642906233

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤を1回1滴を1日5~6回点眼します。 症状に応じて適切に増減します。 通常0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与します。

成分

製造会社
일동제약(주)

効能・効果

結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群、術後症状、薬剤性症状、外傷、コンタクトレンズ装用に関連する症状
承認事項の原文を見る

この医薬品は、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、ドライアイ症候群などの内因性疾患による結膜上皮障害や、術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用などの外因性原因による結膜上皮障害の治療に使用します。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤を1回1滴を1日5~6回点眼します。 症状に応じて適切に増減します。 通常0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与します。

注意事項

この薬は、タンパク質系薬剤やこの薬の成分に過敏反応がある患者には使用しないでください。 目のかゆみ、刺激感、充血、結膜炎、角膜障害などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合はすぐに使用を中止し、適切な対処を受ける必要があります。 眼瞼炎や皮膚炎などの過敏反応も発生するため、この薬を使用していて目のまぶたに炎症の症状がある場合は使用を中止する必要があります。 他の点眼薬と一緒に使用する場合は、約30分間隔を開けて点眼する必要があり、同時に使用しない方が良いです。 この薬は点眼用にのみ使用し、容器の先端が目やまつげに触れないように注意してください。これは汚染を防ぐためです。 ソフトコンタクトレンズを装用している状態ではこの薬を使用しないで、投与後最低15分が経過してから再びレンズを装用することができます。 1回用製品は最初の1~2滴は捨てて使用し、開封後はすぐに使用し、残った薬液は捨ててください。 子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて涼しい場所に保管するべきです。 品質維持のために他の容器に移し替えない方が良く、共同使用を避けるのが望ましいです。 この薬に含まれるリン酸塩成分が著しい角膜損傷のある患者に稀に角膜石灰化を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、眼脂、眼球痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は多回用の場合には空気がよく通らない容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管する必要があります。 1回用の場合には密封された容器に入れ、同じ温度範囲である1度から30度の間の常温で保管する必要があります。 このように保管すると、薬の効果を保持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

多回用: 無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性点眼液 1回用: 無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水溶性液体点眼液

包装単位

1回用 - 60チューブ/箱[0.35ミリリットル/チューブ], 1回用 - 60チューブ/箱[0.5ミリリットル/チューブ], 多回用 - 1本/箱[5ミリリットル/本]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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