リポアクチン錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

高脂血症の場合、推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgです。 より多くのLDLコレステロール値の低下が必要な患者は、1日1回20 mgまたは40 mgで開始することができます。 投与用量は1日1回10 mgから80 mgの範囲で調整し、治療目標及び反応に応じて個別化されるべきです。 治療開始後2～4週間以内に脂質値を分析してください。

小児服用量

ヘテロ接合型家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳）の推奨初回用量は1日10 mgです。 推奨最大用量は1日20 mgであり、20 mg以上の高用量投与に関する臨床データはありません。

この薬は筋肉に関連する深刻な問題が疑われる場合や筋肉酵素値が著しく上昇した場合には、直ちに服用を中止する必要があります。特に急性感染、低血圧、大手術や外傷、代謝異常等がある場合には、この薬の服用を一時中断または中止することが必要です。この薬は特定のアレルギー反応があるか、肝機能が極めて悪い患者、筋肉疾患患者、妊娠中または授乳中の女性、10歳未満の子供には使用すべきではありません。また、他の特定の薬物と併用する場合には注意が必要で、乳糖不耐症のような遺伝的問題がある患者にも服用させてはなりません。アルコール中毒や肝疾患の既往がある者、腎機能が良くない者や甲状腺機能低下症の患者、高齢者等はこの薬を慎重に使用すべきです。この薬は通常副作用が少ないですが、筋肉痛、消化不良、頭痛、疲労、アレルギー反応等が現れることがあります。稀に、深刻な肝障害または筋肉破壊が生じることがあります。服用中に筋肉痛、筋力低下、倦怠感、発熱等の症状が現れた場合には直ちに医師に相談し、血液検査で筋肉酵素値を確認する必要があります。この薬は肝機能に異常をきたす可能性があるため、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。肝炎症状が現れた場合はすぐに服用を中止する必要があります。将来の妊娠が可能な女性は、この薬を服用中に適切な避妊法を使用する必要があり、妊娠が確認された場合は服用を中止しなければなりません。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、一部の高脂血症治療薬と併用する際には注意が必要です。過剰投与時に特別な解毒法はありませんが、症状に応じた治療を行い、肝機能と筋肉酵素値をモニタリングする必要があります。この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があります。服用前後に異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、黄疸、全身のひどい倦怠感、肝機能異常、突然かつ非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、おなら、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や光にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが好ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内用（30錠） - 30錠/瓶, 内用（300錠） - 300錠/瓶