イベルタンプラス錠150/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 1. 単独療法で血圧が十分に制御されていない患者に - イルベサルタン150 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mgを1日1回1錠 - イルベサルタン300 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mgを1日1回1錠 - イルベサルタン300 mg/ヒドロクロロチアジド25 mgを1日1回1錠 2. 中等度または重

小児服用量

この薬の安全性と有効性は18歳未満の小児及び青年には確立されていません。

この薬は妊娠中に服用すると胎児及び新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある場合や特定の腎機能障害がある場合も服用を避ける必要があります。 腎機能が深刻に低下した患者や無尿症患者にはこの薬は適していません。 肝機能が深刻に損傷した患者や特定の肝疾患がある場合も注意が必要です。 血管浮腫の病歴がある患者やこの薬と類似の薬物によって血管浮腫が発生した経験がある患者は服用しないでください。 遺伝的乳糖分解障害がある患者もこの薬を服用するべきではありません。 低血圧や腎血管狭窄症、腎移植患者、肝障害患者など特定の健康状態を有する患者はこの薬を服用する際、特に注意が必要です。 ヒドロクロロチアジド成分により皮膚癌のリスクが増加する可能性があるため、日光への曝露を減らし、皮膚状態を定期的に確認する必要があります。 この薬を服用するとめまい、疲労、吐き気、嘔吐、異常な排尿などの副作用が発現する可能性があり、血液検査で腎機能指標が変化する可能性があります。 特に血清カリウム濃度が変化する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 運転や機械操作時にめまいや疲労が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の血圧薬と併用することができますが、リチウム製剤と併用すると毒性が増加する可能性があるため併用は避けるべきです。 糖尿病治療を受けている患者は低血糖のリスクがあるため、服用前に医師に相談が必要で、血糖調節薬の用量調整が必要かもしれません。 妊娠中または授乳中にはこの薬を服用してはいけません。また、小児及び青少年には安全性が確立されていないため推奨されません。 高齢者もこの薬に対して敏感に反応する可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取では低血圧、電解質異常、脱水症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管することで薬の品質が保持されます。

重篤な副作用

• じんましん
• 激しいむくみ(浮腫)
• 血管浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色不良
• 激しいアレルギー反応
• 高熱を伴う激しい発疹
• 水ぶくれ

軽度の副作用

• めまい
• 疲労
• 吐き気/嘔吐
• 異常な排尿
• BUN上昇
• クレアチンキナーゼ上昇
• クレアチニン上昇
• 頭痛
• 起立性めまい
• 下痢

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の両面が凸状の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶