アリトジン20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

1日1回アトルバスタチンとして10 mgを推奨初回用量とし、 より多くのLDLコレステロールの減少が必要な患者の場合、1日1回20 mgまたは40 mgで始めることができます。 この薬は1日1回10〜80 mgの用量範囲で投与され、 初回用量および維持用量は治療目標および患者の特性に応じて個別化される必要があります。 投与開始および用量調整後2〜

小児服用量

ヒト型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10〜17歳）の推奨初回用量は1日10 mgであり、 推奨最大用量は1日20 mgである。 投与用量は、推奨治療目標に応じて適切に調整することが求められます。

この薬は筋肉に異常が現れる可能性があるため、筋肉痛や脱力がひどい場合はすぐに医師に相談してください。 筋肉損傷のリスクが高い患者は、この薬の服用を一時中止または中止する必要があります。 この薬は特定の肝疾患がある患者や肝機能が著しく低下している患者には投与しません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 10歳未満の子供はこの薬を使用してはいけません。また、18歳未満の青年の安全性と効果は十分に研究されていません。 アルコール依存症の患者や肝疾患の病歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 特に特定の抗生物質、抗真菌剤、プロテアーゼ阻害剤、及び一部の心血管系薬剤との併用に注意が必要です。 この薬を服用中は定期的に肝機能検査を受ける必要があり、肝炎の症状（嘔吐、吐き気、倦怠感など）が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を服用中は適切な避妊法を使用する必要があり、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止する必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、肝機能および筋肉酵素の値をモニタリングする必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管するのが安全です。 高齢者は筋肉異常が発生するリスクが高いため、服用時に注意が必要であり、腎機能が低下している患者も筋肉異常について観察が必要です。 筋肉異常の症状や重篤な副作用が疑われる場合は、すぐに医療従事者に知らせ、必要な検査を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息苦しいまたは息がしにくい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気にさらされないように、しっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶