表示中の薬配合剤アレンデロン酸プラスD錠
水和ナトリウムアレンドロン酸 91.37mg · コレカルシフェロール濃縮粉末 53.33mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
国際製薬株式会社

品目基準コード 201203485 · 承認 2012.04.26 · 保険コード 643703460
閉経後の女性および男性の骨粗しょう症改善
この医薬品は、閉経後の女性および男性の骨粗しょう症治療に使用されます。
1週1回、朝食、飲料または他の薬を摂取する30分前に、十分な量の水とともにこの薬1錠(70 mg/2800 IUまたは70 mg/5600 IU)を服用する。 この薬は、朝起きたらすぐに服用し、薬を胃に迅速に到達させて食道刺激の可能性を減少させるために、十分な量の水(170〜230mL)で飲み込む必要があります。 服用後は少なくとも30分間は横にならないでください。
小児および青年(18歳未満):小児および青年に対する安全性および有効性は確立されていない。
この薬は上部消化管粘膜を刺激する可能性があり、食道炎や食道潰瘍のような食道異常反応が現れる可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 服用する際は、十分な量の水と一緒に服用し、服用後少なくとも30分間は横にならないでください。 食道排出に問題がある方や、まっすぐ座ったり立ったりできない患者は、この薬を服用しないでください。 この薬は、カルシウム濃度が低い患者や一部の遺伝的代謝障害のある患者にも投与しません。 服用中には消化器系関連の症状、筋骨格系の痛み、頭痛、めまい、味覚異常などが現れる可能性がありますので、異常症状があれば医師に相談する必要があります。 特に骨粗しょう症患者の場合、この薬服用前および服用中にカルシウムとビタミンDの摂取が十分であるか確認し、必要に応じて補充する必要があります。 この薬はカルシウム補充剤や制酸剤と一緒に服用すると吸収が妨げられる可能性があるため、他の薬との服用間隔を少なくとも30分以上空ける必要があります。 また、アスピリンや非ステロイド性抗炎症鎮痛剤との併用時に消化器系異常反応のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため特別な場合にのみ投与し、授乳中の場合も慎重に使用する必要があります。 小児や重度の腎不全患者には推奨されません。 過剰摂取をした場合には低カルシウム血症や消化器官の刺激が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。
じんましん、血管浮腫、食道炎、食道びらん、食道狭窄、食道穿孔、重度の食道異常反応、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、局所的な顎骨壊死、スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、低カルシウム血症の症状、末梢性浮腫、重度の骨、関節および/または筋肉の痛み、黄疸(皮膚や目が黄色になる)、重度のアレルギー反応
腹痛、吐き気、消化不良、便秘、下痢、ガス、胃酸逆流、食道潰瘍、嘔吐、嚥下困難、腹部膨満、胃炎、筋骨格(骨、筋肉、または関節)の痛み、筋けいれん、頭痛、めまい、味覚異常、発疹、かゆみ、脱毛、鼻咽頭炎
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持し、直射日光を避けて涼しい場所に置くことが望ましいです。
白色から灰白色の長方形の錠剤で、一面にはKJ、もう一面には骨の絵が刻印されている。
4錠/PTP
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。