ワンポファム注射液（ネポファム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として1回20 mgを筋肉内または静脈内に注射する。必要な場合、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間横たわらせて休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液に加えて投与する場合、投与時間に応じて4時間で30mgまたは6-8時間で40mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが望ましい。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は注射液の形態をしているため、使用する際にはガラスアンプルを慎重に切断する必要があります。ガラスの破片が混入すると体に有害であるため、十分に注意して取り扱う必要があります。 この薬はてんかんや心筋梗塞の患者、特定の抗うつ剤であるMAO阻害薬を服用中の人、この薬や成分にアレルギーがある人には使用してはいけません。また、15歳以下の子供、けいれんの病歴がある人や尿道・前立腺問題で排尿が困難な人、閉塞隅角緑内障の患者も投与を避けるべきです。 高齢者、妊娠中または授乳中の女性、抗コリン作用药物を服用している人は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を使用すると、食欲減退、吐き気、眠気、めまい、動悸、口渇、排尿困難、注射部位の痛み、頭痛、視界のぼやけ、疲労、神経過敏などのさまざまな副作用が現れることがあります。稀に、不眠、幻覚、けいれん、アレルギー反応などが発生することもあります。副作用は薬の用量によって異なり、大部分は繰り返し使用することで徐々に消失します。 この薬は炎症や痛みを治療するための薬剤ですが、原因を治療するものではないため、症状に応じて適切に使用する必要があります。感染による炎症の場合は、抗菌剤や抗真菌剤と組み合わせて使用する必要があり、患者の状態をよく観察する必要があります。 この薬は肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、該当する臓器に問題がある人は注意が必要です。また、この薬は眠気や集中力の低下を引き起こす可能性があるため、自動車の運転や機械の操作などの危険な作業を行う際には使用を避けることが推奨されます。 他の鎮痛剤や特定の神経系薬物と一緒に使用した場合、副作用が増加する可能性があるため、医師と相談する必要があります。 妊娠中や授乳中にはこの薬の使用を推奨せず、15歳以下の子供には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 過剰摂取した場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があり、心臓と呼吸の状態を注意深く観察する治療が必要になる場合があります。 この薬は他の薬と混ぜて注射することは推奨されておらず、保管する際には子供の手の届かない涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。直射日光を避け、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

食欲不振

この薬は空気と湿気が入らないよう密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管すると、薬の効果と安全性をよく維持することができます。

外形

無色、無臭の透明な液体が入った無色透明なアンプル注射剤

包装単位

20アンプル/箱（2ミリリットル/1アンプル）