エヌエーケイ注200

成人投与量

この薬はリンゲル液、ブドウ糖注射液または生理食塩注射液などに希釈し、濃度を0.3%（カリウムとして40 mEq/L）以下とし、点滴静脈注射します。 投与速度は時間あたり20mEqを超えないようにします。 1日の投与量はこの薬として7.5g（カリウムとして100 mEq）以下とします。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適宜増減します。

この薬はアレルギー反応が重篤に現れる場合があるため、過敏反応の症状が発生した場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 カリウム成分が含まれているため血中カリウム濃度が上昇するリスクがあるため、腎機能が悪い方や心疾患のある方、またはカリウム濃度を上昇させる薬剤を併用している患者は特に注意が必要です。 また、この薬はナトリウムと塩素濃度を増加させて電解質バランスの乱れを引き起こす可能性があるため、高血圧や肝疾患、心不全患者など体液過負荷リスクのある場合は注意して使用すべきです。 低ナトリウム血症、つまり血中ナトリウム濃度が低下する症状を引き起こし、頭痛、吐き気、発作などの症状が現れる可能性があるため、リスク群の患者は定期的に血液検査を受ける必要があります。 この薬を投与する際には体液過負荷と電解質バランスの乱れを防ぐために投与量と速度を調整し、必要に応じて血液中の電解質濃度や腎機能、酸-塩基バランスを綿密に確認する必要があります。 特定の疾患を持つ患者やこの薬に過敏症がある場合は投与しないべきであり、腎機能低下や心疾患を持つ患者はなおさら注意して使用すべきです。 この薬の副作用として、カリウム過剰による筋肉弱化、心臓異常、消化器の不快感などがある可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせることが重要です。 長期間使用する場合は血中カリウムと腎機能、心電図の変化を定期的に検査し、異常がある場合は投与を中止する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にカリウム濃度を上昇させる薬剤や腎機能に影響を与える薬剤を併用する際には医療従事者と相談し、血中カリウム濃度を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため注意して投与する必要があります。 小児や高齢者は体液と電解質の調整能力が低下する可能性があるため、投与時により慎重な観察と調整が必要です。 過剰摂取した場合は重篤な高カリウム血症が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な緊急処置を受ける必要があります。 投与前には感染防止のため注射部位を清潔に消毒し、開封後は直ちに使用し、余った薬は再使用しないことが望ましいです。 この薬は必ず希釈して使用する必要があり、希釈せずに投与した場合は心臓の副作用が生じる可能性があるため注意が必要です。 保管する際には容器が損傷せず、内容物が清澄な状態でのみ使用するべきであり、異常がある場合は使用しないべきです。

重篤な副作用

過敏反応によるアナフィラキシーを含む、心電図障害、心停止、高カリウム血症の症状（四肢麻痺、心不整脈、心臓ブロックなど）、低ナトリウム血症脳症、低ナトリウム血症に伴う頭痛、悪心、発作、昏睡、嘔吐、急性低ナトリウム性脳症、致命的な脳損傷、高ナトリウム血症、高塩素血症、体液過負荷による肺水腫、急性腎損傷、高熱をともなう重篤な発疹、水疱、皮膚剥離、口/目点

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、腹部不快感、下痢、全身性丘疹および紅斑、発疹、嘔吐、高血圧、頻脈、寒気、注入部位の痛み、四肢感覚異常、弛緩麻痺、無関心、精神混乱、脚の虚弱と無力感、血圧低下、心不整脈、心臓ブロック

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器で保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を長時間維持することができます。

外形

ポリプロピレン容器に入った無色透明な液体を含む注射剤

包装単位

100ミリリットル/瓶