ネオマリルM錠1/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と一緒に1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、そのためには適切な血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常、低用量で治療を開始し、患者の現在服用中の薬物と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩 である

この薬は腎機能が急激に低下すると体内に薬物が蓄積し、重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が正常であるかどうかを治療前に必ず検査し、定期的にモニタリングしなければなりません。 脱水症状がある場合や腎機能に影響を及ぼす可能性のある薬を服用している場合は、この薬の投与を一時中断し、医師に相談する必要があります。 心血管系疾患のある患者では、心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、この薬を使用する際には注意が必要です。 インスリン依存性糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能や腎機能障害のある患者、妊婦及び授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 低血糖リスクが高い患者、特に高齢者や栄養状態が良くない患者、食事が不規則な患者、激しい運動を行う人などは、この薬を服用する初期に血糖を注意深く観察する必要があります。 服用中に消化器系の障害症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が現れることがありますが、ほとんどは一時的であり、食事とともに服用することで症状を軽減できます。 アレルギー反応や重度の皮膚発疹が見られた場合は、すぐに医師に知らせる必要があり、血液学的異常症状も定期的に検査する必要があります。 この薬はビタミンB12の値を減少させる可能性があるため、長期にわたって服用する際は定期的にビタミンB12の値を検査し、必要に応じて補充する必要があります。 この薬を服用する間は過度なアルコール摂取を避け、急性または慢性のアルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があります。 他の薬との相互作用が多いため、新しい薬を服用したり中止したりする際には必ず医師または薬剤師に相談して血糖コントロール状態を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の計画がある場合、この薬の代わりにインスリン療法に切り替えることが推奨されます。 小児や高齢者に対しては特別な注意が必要であり、特に高齢者は腎機能の低下に基づく用量調整と定期的な腎機能検査が必須です。 運転や機械操作時に低血糖による敏捷性の低下が起こる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には重度の低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療機関を受診し、緊急時には適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、容器を変更しないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、血圧低下、ショック、重度のアレルギー反応、腎機能異常、肝異常（肝機能障害、黄疸）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、粘膜の痛み）、重度の低血糖（意識消失、昏睡、脳性けいれん）、乳酸アシドーシス、重度の神経系症状（けいれん、意識の混乱、視覚異常、麻痺）、血小板減少性紫斑病、重度の浮腫、心停止

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、味覚障害、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12の減少及び欠乏、肝内酵素の増加、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚の光過敏症、血清ナトリウム濃度の減少、甲状腺機能低下症、下痢時のマグネシウム欠乏、脳

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり熱くもなく寒くもない室温、すなわち1度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

淡いピンク色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP x 3)