アイアルコドン錠10ミリグラム（オキシコドン塩酸塩）

成人服用量

本剤は18歳以上の成人に投与する。 慢性疼痛患者に投与する場合は、痛みが生じるたびに投与するのではなく、疼痛の再発を防ぎ、十分な鎮痛効果が得られる最低用量を一定の間隔（4～6時間）で投与する。 通常、初回用量はオキシコドン塩酸塩水和物として5 mgを4～6時間ごとに投与し、初回用量に対する個々の患者の反応および副作用の程度に応じて用量を調節する。 固定比率の麻薬性／非麻薬性鎮痛薬療法から本剤に切り替える場合は、非麻薬性鎮痛薬の投与を継続するかどうかを決定する。非麻薬性鎮痛薬の使用を中止すると決定した場合は、投与方法に応じた鎮痛レベルおよび副作用を考慮して本剤の用量を調節する。非麻薬性鎮痛薬を別個の単剤として継続する場合、本剤の初回用量は、以後の本剤の増量の基準として、直近の麻薬性薬剤の用量に基づいて設定する。個々の患者の反応および副作用の程度に応じて用量を調節する。 他の麻薬性鎮痛薬療法から本剤に切り替える場合は、従来の鎮痛薬の力価および換算比を計算して初回用量を決定する。本剤10 mgは経口モルヒネ20 mgに相当する。 本剤への切り替え後は、患者を注意深く観察するとともに、個々の患者の反応および副作用の程度に応じて用量を調節することが必須である。特に、病態が急激に変化する患者では、突出痛または活動中に予測可能な形で生じる疼痛に対する追加の鎮痛薬投与、および本剤の1日総投与量の増量が必要となる場合がある。 通常、離脱症状および徴候を注意深くモニタリングしながら、治療用量を1日用量の25～50 %ずつ減量する。患者に離脱症状または徴候が認められた場合は、用量を以前の水準まで増量し、減量間隔を延長する、または用量変更幅を小さくするなど、より緩やかに減量する。

小児服用量

18歳未満の小児および青少年には投与しない。

この薬は麻薬性鎮痛剤であり、他の中枢神経系抑制剤やアルコールと一緒に服用すると、重度の眠気、呼吸困難、昏睡状態、さらには死亡する可能性があるため、非常に注意が必要です。 この薬に対して過敏症がある場合や、重度の呼吸困難、喘息発作、重篤な肝・腎障害、急性アルコール中毒、心不全、けいれん状態、出血性大腸炎、妊娠中の女性、授乳中の母親、18歳未満の子供には投与してはいけません。 心疾患がある方や低血圧、ショック状態、代謝性アシドーシス、甲状腺機能低下症、副腎機能不全、高齢者、虚弱な患者などには慎重に投与すべきです。また、薬物乱用及び依存のリスクがあるため、継続的な観察が必要です。 この薬は悪心、嘔吐、便秘、眠気、めまい、頭痛、かゆみ、不眠症など様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医師に相談する必要があります。 服用中は運転や危険な機械の操作を避けるべきで、便秘予防のためには食事の調整や下剤の使用を医師に相談することが推奨されます。 この薬は妊婦や授乳中の母親には投与してはいけません。妊娠中の方や妊娠の可能性がある女性は必ず医師に知らせてください。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者は用量を調整する必要があり、薬物相互作用が多いため、他の薬との併用時には必ず医師または薬剤師に相談してください。 過剰摂取時には呼吸抑制、意識低下、低血圧などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受けるべきです。 この薬は小児に対する安全性及び有効性が確立していないため、18歳未満には使用しません。 高齢者は身体機能が低下しており呼吸抑制のリスクが大きいので、低用量から始めて慎重に投与すべきです。

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この薬は光に弱いため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際には、室温の1度から30度の間の温度を維持することが重要です。これにより、薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

100錠（10錠/PTP × 10）