リスペリドンOD錠1ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調整し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで、または水とともに飲み込む。 統合失調症の成人初回用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 統合失調症の成人維持用量：1回1～3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mgを超えて投与しても、低用量投与時と比べて追加効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mgを超える用量は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 安全性が確立されていないため、1日16 mgを超えて投与しない。 追加の鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用できる。 高齢者および低血圧の素因がある患者の初回用量は、1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状：初回用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者での最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与することだが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達したら、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 双極性障害の躁症状に対する補助療法：初回用量として本剤を1日1回2 mg投与することが推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者での最適用量は1日2～6 mgの範囲である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 従来の抗精神病薬から本剤に切り替える場合は、医学的に適切であれば、従来薬の用量を徐々に減らしながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切であれば、従来のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要性について、定期的に再評価する。 腎機能障害および肝機能障害患者には、初回用量および維持用量を半量とし、より緩徐に用量調節を行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（「5. 一般的注意」参照）。

小児服用量

小児および15歳未満の青年における臨床経験は不足している。 小児および15歳未満の青年における臨床経験は不足している。 体重50 kg以上：初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.5～1.5 mgを1日1回投与できる。 体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.25～0.75 mgを1日1回投与できる。 5歳未満の小児における臨床経験は不足している。

この薬は高齢の認知症患者に投与する際に死亡率が増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 この薬を他の利尿剤であるフロセミドと一緒に服用する場合、死亡リスクがさらに高まる可能性があるため、併用投与前に慎重な判断が必要です。 静脈血栓症という血管内での血栓形成リスクがあるため、この薬を使用する前と使用中に血栓症リスク要因を確認し、予防対策を講じる必要があります。 この薬に過敏症があるか、アルコールまたは中枢神経抑制剤の影響で中枢神経が抑制されている状態、または昏睡状態の患者、ならびにエピネフリンを投与中の患者は、この薬を使用してはいけません。 心不全、心筋梗塞、伝導障害、脱水など循環器系疾患のある患者は、この薬を投与する際、起立性低血圧が発生する可能性があるため、用量を徐々に調整し注意が必要です。 不整脈の病歴がある患者やQT間隔延長リスクがある患者、発作の病歴がある患者や発作リスクがある患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。 肝臓または腎臓の機能が低下している患者は、この薬の排泄と代謝が遅れる可能性があるため、用量を減らし、徐々に増量する必要があります。 自殺の試みの病歴や自殺のリスクがある患者、パーキンソン病またはレビー小体型認知症の患者、糖尿病リスク因子または高齢者、妊娠中または授乳中の女性も、この薬を使用する際に注意が必要です。 この薬は眠気、めまい、起立性低血圧、不眠、不安、パーキンソン症状、体重増加、血糖異常などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は他の中枢神経抑制剤やアルコールと一緒に服用すると中枢神経抑制効果が強まる可能性があり、一部の抗高血圧剤やQT間隔を延長する薬剤と併用する際には注意が必要です。 妊娠中にこの薬を服用すると、新生児に運動障害や禁断症状が現れる可能性があるため、妊娠中は特別な場合を除いて使用は避けるべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて伝わる可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 小児や高齢者に投与する場合は、用量調整と副作用のモニタリングが重要であり、過剰摂取した場合はすぐに病院を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は包装を押して開封したり、錠剤を切ったりせず、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 また、別の容器に移し替えることは品質保持に良くないため、注意が必要です。

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この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密閉容器に保管し、保管温度は1度から30度までの室温を維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の正方形の錠剤

包装単位

28錠/箱（7錠/PTP×4）