ジャロンティ軟カプセル（エトスクシミド）

成人服用量

成人：初回用量として1日2カプセル(500mg)を服用する。増量する場合は、1日1000mgまでを2～3回に分けて服用する。 用量は患者の反応に応じて個別に設定する。用量は少量ずつ増量する。例えば、副作用を最小限に抑えながらコントロールできるまで、4～7日ごとに1日用量を250mgずつ増量する。 その後の用量は、本剤の有効性および血漿中濃度の測定に基づいて調整できる。

小児服用量

小児：1日1～2カプセル(250～500mg)を1～2回に分けて服用する。 ほとんどの小児における適正用量は1日20mg/kgである。この用量は、治療域である40～100 ㎍/mL内の平均血漿中濃度に基づいている。

この薬は抗てんかん薬であり、服用する患者に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的変化が現れるリスクがあるため、これらの症状に注意深く観察する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、または重度の血液障害、ポルフィリン症のある患者は服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある患者、薬物アレルギーのある患者、精神病歴のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中に皮膚発疹、発熱、筋肉痛、関節痛、血液異常、眠気、めまい、頭痛、幻覚、食欲不振、吐き気、腹痛、膣出血などの異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は混合発作型患者に単独で投与する場合、発作が悪化する可能性があり、長期間の服用時には肝機能、腎機能、血液状態を定期的に検査することが重要です。 服用中に眠気や集中力の低下が現れる可能性があるため、自動車の運転や機械の操作などの危険な行動は避けることをお勧めします。 この薬は他の抗てんかん薬と同様に自殺衝動のリスクを高める可能性があるため、治療開始から注意深く観察する必要があります。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特にフェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタールナトリウム、バルプロ酸と一緒に服用する際には医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の投与が胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談の上、服用する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 3歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため使用しないことをお勧めします。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬の服用時にはより注意深く観察する必要があります。 過剰摂取時には嘔吐、呼吸抑制、昏睡などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに救急処置を受け、必要に応じて胃洗浄や血液透析などの治療が必要になる場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全で、品質維持にも良いです。

• 自殺衝動
• 自殺行動
• うつ病
• 気分と行動の異常な変化
• 過敏症状
• 光過敏症
• 扁桃腺様発疹
• 麻疹様発疹
• 中毒性発疹様発疹
• 皮膚粘膜症候群

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長期間安全に保つことができます。

外形

透明な内容物が入った桃色の楕円形軟カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶