ドングァンプレガバリンカプセル75ミリグラム

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて食事の有無に関わらず経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与後、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能であり、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量できます。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg

小児服用量

12歳未満の小児と12～17歳の青年患者については、安全性および有効性に関する資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患がある場合は、服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は即座に薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒するリスクが増加する可能性があるため、服用開始時には特に注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れる場合があるので、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止した場合、失眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴があるか、薬物乱用の歴史がある患者は服用時に特に慎重に扱う必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあり、心疾患がある患者も注意して服用する必要があります。 オピオイド系鎮痛薬と併用する場合は中枢神経系抑制効果が増強される可能性があるので、医療従事者の指示に従う必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の前には症状の変化を確認する必要があります。 妊娠初期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、服用と授乳の可否について医療従事者に相談する必要があります。 過量服用の場合は混乱、眠気、発作などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、二重視、性感覚異常、不安、緊張、気分の動揺、感情の低下、感情の高まり、適切な用語の選択の難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に露出しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

この薬は白または淡い黄色を帯びた粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色のカプセル剤です。

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶