ラサール錠4ミリグラム（ラシジピン）

成人服用量

1. 成人 本剤の治療用量は、患者の反応および症状の程度に応じて適宜調節する。 初期用量としてラシジピン2 mgを1日1回投与する。毎日同じ時刻に投与し、食事に関係なく、可能であれば午前中に服用することが望ましい。増量が必要な場合は、薬理作用を十分に評価できる適切な期間が経過した後、1日1回4 mgに増量する。1日1回4 mgで血圧がコントロールされない場合に限り、1日1回6 mgに増量する。実際に増量を決定するまでの期間は、より速やかな増量が必要な患者を除き、本剤が十分な薬理作用に達する期間である3 ～ 4週間以上とする。十分な反応が得られない場合は、他の降圧薬を追加投与できる（ベータ遮断薬および／または利尿薬）。 2. 肝機能障害患者 本剤は主に肝臓で代謝されるため、肝機能障害患者では本剤の生体利用率および降圧効果が増強することがある。このような患者は注意深くモニタリングし、初期用量を減量することが推奨される。 3. 腎機能障害患者 本剤は腎臓から排泄されないため、腎機能障害患者では投与量を調節する必要はない。 4. 高齢者 初期用量として1日1回2 mgを投与する。必要な場合は、4週間後に1日1回4 mgに増量できる。

小児服用量

この薬に対する小児の使用経験はない。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。たとえば、この薬や類似の薬にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の女性、心機能が著しく低下している患者には使用してはいけません。 心原性ショックや不安定狭心症がある患者、大動脈弁狭窄症患者、心筋梗塞後1ヶ月以内の患者、左心室機能に異常がある患者、そしてダントロレンを投与中の患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬を使用する際は、洞房結節や房室結節に問題がある患者、心臓予備力が不足している患者、肝機能障害がある患者、QT間隔が延長している患者、不安定狭心症患者に対して慎重に投与すべきです。 この薬は一般的には安全ですが、めまいや頭痛、動悸、顔面紅潮、腹部不快感、皮膚発疹、浮腫などの副作用が現れることがあります。ほとんどの副作用は一時的であり、継続使用により消失する可能性があります。 特に心血管疾患がある患者では狭心症が悪化する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らすべきであり、勝手に服用を中止しないよう注意が必要です。 服用初期には血圧が低下し、心拍数が一時的に速くなることがあるので、こうした変化がある場合は医師と相談してください。 この薬は他の降圧剤と併用すると降圧効果が強くなることがあるため、服用中の他の薬剤との相互作用を必ず確認する必要があります。 グレープフルーツジュースと一緒に服用すると、この薬の血中濃度が変化することがあるため、避けることが推奨されます。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。動物実験で子宮の筋肉弛緩や妊娠期間の延長、分娩の遅延などのリスクが報告されています。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には投与すべきではありません。 過量服用の場合は、血圧低下や速い心拍が長引くことがあり、徐脈や心伝導障害が発生する可能性があるため、直ちに医療陣の助けを求めてください。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

めまい、頭痛、気分障害、震え、うつ、胸の動悸、頻脈、紅潮、既存の狭心症の悪化、失神、低血圧、胸部痛、腹部不快感、吐き気、上腹部の灼熱感、消化不良、歯茎肥大、発疹、紅斑、かゆみ、血管浮腫、じんましん、多尿、無力症、浮腫、筋肉けいれん、血中ALPの増加、口渇、勃起不全

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

両面に溝のある白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP×2）