レンベラ酸0.8グラム(セベラマー炭酸塩)
セバラメル炭酸塩 800mg
医療用医薬品
株式会社サノフィ・アベンティスコリア
品目基準コード 201110295 · 承認 2011.11.23 · 保険コード 652001351
透析中の慢性腎臓病患者における血清リンのコントロール改善
この医薬品は透析を受けている慢性腎疾患患者の血清リン値を効果的に調整するために使用されます。腎機能が低下した場合にリン代謝異常が発生する可能性がありますが、それを管理することで患者の健康を改善するのに役立ちます。
本剤は1日3回、食事とともに服用する。本剤の散剤を服用する際は、本剤1包を最低30mLの水と完全に混合し、30分以内に服用する。服用前に再懸濁する。 1) リン吸着薬を服用していない患者に投与する場合 本剤の推奨開始用量は0.8gないし1.6gであり、本剤1~2包を以下のとおり血清リン値に応じて毎食時に服用する。 5.5 - 7.5 ㎎/dL:1回1包、1日3回、食事とともに服用 7.5 ㎎/dL以上:1回2包、1日3回、食事とともに服用 2) セベラマー塩酸塩錠を服用中の患者に本剤へ切り替えて投与する場合 セベラマー塩酸塩錠を服用中の患者に本剤へ切り替えて投与する場合は、同一用量を投与する。目標血清リン値に到達するため、適切な用量調節が必要となる場合がある。透析を受けている慢性腎臓病患者で検討されたセベラマー炭酸塩の最大1日用量は14gであった。 3) セベラマー炭酸塩の錠剤から散剤、または散剤から錠剤へ切り替えて投与する場合 セベラマー炭酸塩錠と散剤を切り替えて投与する場合は、同一用量を投与する。目標血清リン値に到達するため、適切な用量調節が必要となる場合がある。 4) 酢酸カルシウム製剤を服用中の患者に本剤へ切り替えて投与する場合 1回1錠、1日3回:1回1包、1日3回 1回2錠、1日3回:1回2包、1日3回 1回3錠、1日3回:1回3包、1日3回 5) 本剤を服用中のすべての患者における用量調節 目標血清リン値に調節されるまで、必要に応じて2週間間隔で、1日3回食事とともに服用する本剤の用量を0.8gずつ増量または減量する。
この薬は有効成分または賦形剤にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 低リン血症の患者もこの薬を服用すべきではありません。 腸閉塞がある患者や腸管が塞がっている患者は、この薬が腸内で膨張して腸管穿孔を引き起こす危険があるため、服用を避けるべきです。 腸管狭窄や便秘がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、服用中に腸閉塞や穿孔が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は主に消化器系の副作用が現れる可能性があり、嘔吐、悪心、下痢、消化不良、腹痛、腹部膨満、便秘などがよく報告されています。 特に腹膜透析患者では腹膜炎が発生する可能性があるため、症状が発生した場合はすぐに医療従事者に通知する必要があります。 便秘症状が悪化する場合や新たな便秘が発生した場合は、重大な腸合併症を予防するために適切な治療が必要です。 この薬はカルシウムやアルカリ成分を含まないため、血液中のカルシウム値を定期的に検査する必要があり、必要に応じてカルシウムサプリメントを服用する必要があります。 長期間の投与により脂溶性ビタミンA、D、E、Kおよび葉酸の値が低下する可能性があるため、定期的なビタミン状態のチェックと補充が推奨されます。 嚥下困難や食道に問題がある患者は、この薬の錠剤の代わりに顆粒型を使用することをお勧めします。 重度の便秘、持続的な腹痛、嘔吐などの症状が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し医療従事者と相談する必要があります。 この薬は他の経口薬の吸収を妨げる可能性があるため、他の薬と一緒に服用する場合は、少なくとも1時間前または3時間後に服用することをお勧めします。 特にシプロフロキサシンとは同時に服用しないようにし、他の薬を服用している場合は血中濃度をモニタリングする必要があります。 妊娠中はこの薬の安全性が確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は医師と相談の上、慎重に服用する必要があります。 授乳中の女性もこの薬が母乳に排出されるかどうかが不確実なため、授乳と薬の服用の有益性とリスクを考慮して決定する必要があります。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用を勧めません。 高齢者は一般的に低用量から始め、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬を過量服用した場合、大きな報告はありませんが、定められた用量を超えないよう注意が必要です。 服用時には必ず食事とともに水に十分に混ぜて30分以内に服用し、保管時には湿気を避ける必要があります。 この薬服用中に重篤な胃腸症状や炎症性胃腸障害が発生した場合は、すぐに治療を中止し、医療従事者と相談する必要があります。
嘔吐、吐き気、下痢、消化不良、腹痛、膨満感、便秘、かゆみ、発疹、便秘、腸閉塞、腸閉鎖、腸穿孔、高カルシウム血症、高カリウム血症、アシドーシス、めまい、頭痛、高血圧、低血圧、皮膚疾患、腹膜炎、嚥下困難、食道の内容物滞留、甲状腺機能低下症、インスリン値の上昇
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感かもしれないため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。また、薬はあまり熱くないか、冷たくない室温で保管することをお勧めします。
シトラスの香りがする淡黄色の粉末
90包
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セバラメル炭酸塩 800mg
医療用医薬品
株式会社サノフィ・アベンティスコリア

セバラメル炭酸塩 800mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)サノフィ・アベンティスコリア

セバラメル炭酸塩 800mg
錠剤 · 医療用医薬品
SKケミカル株式会社

セバラメル炭酸塩 800mg
錠剤 · 医療用医薬品
大元製薬株式会社

セバラメル炭酸塩 800mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユユ製薬

セバラメル炭酸塩 800mg
錠剤 · 医療用医薬品
アルボゼンコリア株式会社

セバラメル炭酸塩 800mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ボリョン

セバラメル炭酸塩 800mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ファムジェンサイエンス
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。