薬情報

ヒュオンスACD液

医療用医薬品注射剤
成分・含量
無水クエン酸›7.3mg / 1mLクエン酸ナトリウム水和物›22mg / 1mLブドウ糖一水和物›24.5mg / 1mL
製造・輸入元
(주)휴온스
外形
無色透明な液体が入った無色のバイアル注射薬
包装
3mL × 10バイアル
承認状況
正常

品目基準コード 201110121 · 届出 2011.11.18

要約

主な用途
血液凝固抑制効果
使用対象
成人
成人用量
血液100mLあたり15mLの比率で添加して使用します。

成分

製造会社
(주)휴온스

効能・効果

血液凝固抑制効果

承認事項の原文を見る

この医薬品は保存された血液の凝固を防ぎ、安全に血液を保存するために使用されます。

用法・用量

成人用量

血液100mLあたり15mLの比率で添加して使用します。

注意事項

この薬は肝機能が低下している患者には注意して使用する必要があります。 肝障害のある患者に投与する場合、クエン酸中毒が発生するリスクが高いためです。また、低体温状態で麻酔を受けた患者にも慎重に投与する必要があります。この場合でもクエン酸中毒が起こる可能性があります。 この薬を短時間で大量に投与すると、心機能が抑制されたり、心電図に異常が生じることがあります。 血圧が低下する現象も現れる可能性があるため、注意が必要です。筋肉や骨に関する副作用としては、筋肉けいれんや震えが生じることがあります。感覚に異常を感じたり、胸部に不快感、呼吸困難の症状が現れることもあります。吐き気や嘔吐などの消化器症状も報告されています。そのほかにも血尿、悪寒、震え、発熱、めまい、代謝性アルカローシスなどが発生する可能性があり、子供には便の色の変化や尿中にビリルビンが出ることもあります。 この薬を大量かつ速やかに投与すると、血液中のカルシウム濃度が低下し、クエン酸中毒が生じる可能性があります。そのため、心機能の低下、心電図異常、筋肉けいれんなどが発生することがあるため、必要に応じてカルシウム補助薬を併用する必要があります。 使用する際は、抗凝固薬が清潔で澄んだ状態であることを確認し、血液を採血する間に何度もよく混ぜる必要があります。輸血前には必ず交差試験を行ってください。輸血直前に血液中の細胞が均一に浮くようによく混ぜる必要があります。輸血時に他の薬剤を混ぜてはいけません。また、血液型確認と血液の変色や溶血の有無を必ず確認してください。輸血セットはフィルター付きのものを使用し、血液保存容器が傷つかないように注意する必要があります。血液は温かく加熱して輸血してはいけません。 この薬は1度から6度の温度で保存する必要があり、温度変化は2度以内に維持する必要があります。40度以上の高温では保存してはいけません。包装されたアルミ箔を開封すると水分が蒸発する可能性があるため、使用直前に開封する必要があり、開封後に再度密閉する場合は20日以内に使用する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

呼吸困難

軽度の副作用

心機能抑制、心電図異常、血圧低下、テタニー、けいれん、感覚異常、胸部不快感、吐き気、嘔吐、血色素尿、悪寒、震え、発熱、めまい、代謝性アルカローシス、緑褐色便、ビリルビン尿

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気が入らないように密封された容器で保存する必要があります。保存温度は1度から30度の間の常温が適切です。こうして保存することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色透明な液体が入った無色のバイアル注射薬

包装単位

3mL × 10バイアル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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