セレフェンカプセル（セレコキシブ）

成人服用量

本剤の最小推奨用量は患者に応じて調整し、食事の有無にかかわらず投与できます。 ○ 成人： 1. 変形性関節症（退行性関節症）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ：セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎（AS）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6週間後に効果が認められない場合は、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与してから6週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症：初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目以降は、必要に応じて推奨用量として1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者：中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）患者では、用量を1日の推奨用量の約50%に減量する。

この薬は毎日多量に飲酒する人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用すると胃腸出血が起こる可能性があるためです。 この薬は心臓発作や脳卒中などの心血管系のリスクを高める可能性があります。 特に心血管疾患の病歴があるかリスク要因がある人は、最小限の用量および短期間のみ使用する必要があります。 この薬は胃や腸に潰瘍、出血、穿孔などの深刻な胃腸問題を引き起こす可能性があります。 特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある場合はさらに注意が必要です。 この薬はアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、この薬または成分に過敏な人は服用してはいけません。 肝臓または腎臓機能が著しく悪い人、活動性胃潰瘍または炎症性腸疾患患者、心不全患者などはこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。また、妊娠する可能性のある女性は服用前に必ず医師に相談する必要があります。 この薬は肝臓や腎臓機能に影響を与える可能性があるため、肝臓や腎臓疾患の病歴があるか高齢者は服用時に注意が必要です。 この薬を服用している間は血圧や肝臓、腎臓機能を定期的に検査し、異常が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬を服用した後、めまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作は避けることが推奨されます。 この薬は長期間服用した場合、生殖能力に影響を与える可能性があるため、妊娠を計画する女性は服用前に相談が必要です。 この薬を服用している間に皮膚発疹、発熱、水ぶくれなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 子供や18歳未満の青少年はこの薬の安全性と効果が確立されていないため服用しない方が良いでしょう。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移さない方が良いでしょう。

• 消化管出血
• 心血管系血栓反応
• 心筋梗塞
• 脳卒中
• 上部および下部消化管穿孔
• 潰瘍
• 出血
• 気管支炎
• 副鼻腔炎
• 上気道感染

この薬は空気が入らないように密閉された容器で保存し、室温で15度から30度の間に保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果が良く保たれ、劣化を防ぐことができます。

外形

白色からやや黄褐色の粉末が充填された上下白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶