プレリカカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分け、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1）末梢神経障害性疼痛：初回投与量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能です。 必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量可能です。 2）中枢神経障害性疼痛：初回投与量1日150mg、

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常な変化が見られた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがあるか、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖管理に注意が必要であり、アレルギー反応で血管浮腫が現れた場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が強くなり、転倒のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。また、視界がぼやけるなどの視覚的変化が生じた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談の上、徐々に中止することが推奨されます。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時には注意深い観察が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要となることがあります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時にうっ血性心不全などの心血管系の異常が発生する可能性があるため、注意が必要です。 オピオイド系鎮痛薬と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが高まるため、併用時には注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、医療従事者に相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後の運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 過量投与時には精神的混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、すぐに緊急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないようにする必要があります。 この薬の服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重篤なアレルギー症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に連絡する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫（むくみ）
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 血管浮腫
• 胸の圧迫感
• 息苦しさ
• 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• うつ
• 多幸感
• 性欲減退
• 不眠症
• 二人称視

この薬は空気や湿気に触れないように密閉容器に保管し、室温15度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を良く維持できます。

外形

白または淡黄色の粉末が入った上部、下部が白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶