プレガチンカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日に2回に分けて経口投与し、食物に関係なく服用します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mg投与、3日から7日後に1日300mgまで増量可能で、必要に応じて7日ごとに最大1日600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mg投与、1週間後に1日300mgまで増量可能です。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青少年患者に対する安全性および有効性の資料が不十分であるため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や行動の異変が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせることが重要です。 この薬に過敏反応がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝疾患がある場合は、服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加によって血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、血糖降下剤の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 視界がぼやけたり視力に変化が生じる可能性があるため、異常が現れた場合は医療従事者に相談してください。 この薬を単独でまたは他の抗てんかん薬と併用する場合は、医療従事者の指示に従い慎重に服用し、突然中止した場合に禁断症状が現れる可能性があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神障害の病歴または薬物乱用歴のある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要であり、心疾患の患者も服用前に医療従事者と相談する必要があります。 中枢神経系抑制効果のある他の薬剤と併用した場合、呼吸抑制などのリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は服用しない方がよく、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳で伝達される可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討する必要があります。 服用中にはめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けることが安全です。 過量服用した場合には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなること、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれること、口/眼の粘膜の痛み、息が切れるまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること(黄疸)、全身が非常にだるくなること、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸せ感、性欲減退、不眠、離人症、性快感異常、あがき、不安、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語の発見の困難、幻覚、異常な夢、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚減退、鎮静

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、涼しい室温である15度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色または淡い黄色を呈する白色の粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、200カプセル/瓶