プレガチンカプセル75mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 - 末梢神経性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、3〜7日後に1日300mgまで増量可能、その後7日ごとに最大600mgまで増量可能 - 中枢神経性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、1週間後に1日300mgまで

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年患者に対しては安全性および有効性に関する十分なデータがないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動の危険を高める可能性があるため、服用している患者はうつ病や気分の変化があった場合には必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症のような特定の遺伝的問題がある患者には使用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重増加や血糖値の変化がある可能性があるため、血糖コントロールに注意する必要があります。 血管浮腫のような重度のアレルギー反応が現れた場合には直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が悪化する可能性があるため、転倒などの事故のリスクに注意が必要です。 視界がぼやけたり視力が変化することがあるため、症状が現れたら医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠や頭痛、不安などの離脱症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従い徐々に調整する必要があります。 薬物乱用の危険があるため、過去に薬物乱用歴のある患者は慎重に服用すべきであり、乱用の兆候が現れた場合には直ちに報告する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量の調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する前に医療従事者と相談する必要があり、重度の心不全患者は特に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系の抑制および呼吸抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は服用前に必ず相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の中止または薬の中止を検討する必要があります。 めまいや眠気が一般的に現れるため、運転や危険な機械の操作は症状が確認されるまで避ける必要があります。 過量服用した場合、混乱、眠気、発作が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸部の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 蒼白
• 高熱とともに重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚異常
• 刺激過敏
• うつ
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠
• 非現実感

この薬は空気や湿気に曝露されないよう、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色または淡い黄色の粉を含む上部が茶色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,200カプセル/瓶