グリファム錠2/500ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調節でき、そのためには適切な血糖モニタリングが実施される必要があります。 通常、低用量で治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤と血糖値を考慮して用量を調節することができます。 臨床試験では1日初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に悪化する場合は投与を中止しなければなりません。 脱水症状や重度の下痢、嘔吐、発熱などがある場合は、この薬の服用を一時中止し、医師に相談することが望ましいです。 腎機能が良好でない患者や高齢者はこの薬を使用する際に特に注意が必要で、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 心血管疾患がある患者や過去に心筋梗塞を経験した患者はこの薬の使用に注意が必要です。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者、急性代謝アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しません。 低血糖のリスクが高い患者、栄養状態が良くない患者、アルコールを多く摂取する患者などはこの薬使用時にさらに慎重である必要があります。 この薬を服用している間は低血糖症状と乳酸アシドーシス症状についてよく知っておく必要があり、症状が現れた場合は直ちに医師に知らせなければなりません。 消化器系の副作用には、下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満などがある可能性がありますが、ほとんどの場合一時的です。 皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、必要に応じてインスリン治療に切り替えるべきです。 小児や高齢者はこの薬使用時に特に注意と定期的な検査が必要です。 過剰摂取時には重度の低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるので、直ちに緊急措置を受けなければなりません。 この薬は規則正しい食事と運動と共に服用し、血糖及び腎機能を定期的にモニタリングする必要があります。 運転や機械操作中に低血糖や眠気の症状が現れる可能性があるので注意が必要です。 保管時には子供の手が届かない場所に置き、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱と重度の発疹、水泡、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱に伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身の非常にだるさ、突然の非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、吐き気、上腹部の圧迫感または満腹感、味覚障害、不快な金属味、視覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、全血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶,30錠/箱[(10錠/PTP x 3)]