ガバニューロカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回で分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じてその後7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150 mgを投与し、1週間後に1日300 mg

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性に関する資料が十分でないため投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動が見られた場合は必ず医療従事者に伝える必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある人や特定の遺伝的疾患がある人は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加に伴い血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクが高まる可能性があるため、服用初期は特に注意が必要です。 視界のぼやけなどの視力変化が生じる可能性があるため、このような症状が出た場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って段階的に服用を減らす必要があります。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用の可能性が高くなるため、服用時にさらに注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患が重篤な患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用する場合は中枢神経抑制症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 呼吸器疾患や腎疾患、高齢者などは重篤な呼吸抑制のリスクが高いため、用量調整が必要となる場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため、妊娠中は服用しないこと、また、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳として伝わる可能性があるため、授乳を中止するか投与を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動を行う前に、この薬の服用によるめまいや眠気があるかどうかを確認する必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼の黄疸、全身の非常な倦怠感、突然で非常に強い頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠、脱人症、性的感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に晒されないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡い黄色の粉末が入った上下白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶