プレガバリン150 mgカプセル

成人服用量

この薬は1日に2回に分けて経口投与し、食物に関係なく服用します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150 mgを投与し、3～7日後に1日300 mgまで増量可能。その後は7日間隔で最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150 mgを投与し、1週間後に1日300 mgまで増量可能。

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年に対しては、安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化や行動の異常に注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーのある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病の患者はこの薬を服用した後に体重が増加する可能性があり、血糖調整薬の用量調整が必要な場合があります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒やけがのリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が現れる可能性があり、これらの症状が出た場合は薬の中断を検討するべきです。 この薬を服用中に他の抗てんかん薬を中止する場合には注意が必要です。 服用を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴のある患者は服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患がある患者はこの薬を服用する際に注意が必要で、特にうっ血性心不全の患者は医療従事者に相談するべきです。 オピオイド鎮痛剤と一緒に服用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 呼吸器疾患や神経疾患、腎障害、高齢者には重度の呼吸抑制が発生するリスクがあるため、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には胎児に奇形のリスクがあるため、妊娠中の女性はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行うべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の投与を中止する方法を検討するべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後は運転や機械の操作に注意が必要です。 重度の皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚の異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用した場合は混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 子供の手の届かないところに保管すべきであり、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常にひどい倦怠感、突然の非常にひどい頭痛、閃光痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、排尿異常

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、快感、性欲減少、不眠症、二重妄想、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の室温を維持するのが良いです。このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

上部が白色、下部が白色の硬カプセルに白色または淡黄色の粉末が入っています。

包装単位

内用品 - 30カプセル/瓶、内用品 - 100カプセル/瓶、輸出用 - 30カプセル/箱[(10カプセル/PTP×3)]