プレリンドカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経症性疼痛 - 末梢神経症性疼痛: 開始用量として1日150 mg投与し、3日または7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経症性疼痛: 開始用量1日150 mg投与し、1週間後に1日

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12歳から17歳の青年に対しては、安全性及び有効性に関する十分なデータがないため、投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用してはいけません。また、特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者にも投与してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖管理に影響を受ける可能性があるため、血糖薬の調整が必要かもしれません。 血管浮腫のようなアレルギー反応が現れた場合には、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクが高くなるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がかすむ、または視覚の変化が現れる場合があり、症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬を急に中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用の可能性を考慮して、注意深く服用しなければなりません。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患が重篤な患者に対しては慎重に投与する必要があり、オピオイド鎮痛薬と併用する場合は中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用し、妊娠中の服用は慎重に決定する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止することについて医師に相談する必要があります。 過量服用の場合は眠気、混乱、うつ症状などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要な場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、容器を変更せずに保管することをお勧めします。 服用中に皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 血管浮腫
• 胸の苦しさ
• 息切れ
• 冷や汗
• 顔色の悪さ
• 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• うつ
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠症
• 離人症

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが良いでしょう。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶