リフレンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回に分けて経口投与し、食事との関係なく服用します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回投与量1日150 mg服用後、3〜7日以内に1日300 mgまで増量し、必要に応じて7日毎に最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回投与量1日150 mg服用後、1週間後に1日300 mgまで増量します。

小児服用量

満12歳未満の小児と満12〜17歳の青年患者に対する安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化、不正常な行動の変化が現れた場合は注意深く観察する必要があります。 プレガバリンやこの薬の成分にアレルギーがある患者や遺伝的に乳糖分解障害がある患者は、この薬を服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 高齢者にはめまいや眠気が増加する可能性があるため、初めて服用する際はこれらの症状に注意し、活動に注意する必要があります。 この薬は視界のぼやけなどの視覚異常を一時的に引き起こす可能性があるため、視覚の変化があれば医療従事者に知らせる必要があります。 薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる場合があるため、医師の指示に従い漸進的に服用を減少させる必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物使用歴のある患者は特に注意が必要で、薬物の誤用や依存症状が現れるかどうかを観察する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心疾患が重篤な患者も慎重に服用する必要があります。 中枢神経系抑制作用がある他の薬物やオピオイド鎮痛剤と併用する場合は呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊婦はこの薬を服用しないべきで、妊娠可能な女性は服用中に効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中断するか、薬の使用を中止する選択肢について医師に相談する必要があります。 運転や機械の操作時にめまいや眠気による事故のリスクがあるため、薬服用初期にこれらの症状が現れる場合は注意が必要です。 この薬は重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や浮腫、発熱などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合は混乱、眠気、発作などが現れることがあるため、服用量を厳守し、過剰摂取があった場合は直ちに病院に行く必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにしなければ、品質を維持することができません。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、顔面浮腫、顔面、口周り及び上気道浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素表皮壊死症、冷や汗、血管浮腫、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸の困難、肺浮腫、呼吸抑制、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、

軽度の副作用

混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、愉快感、性欲減少、不眠、二重幻視、性感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、めまい、眠気、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

上部赤茶色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶