プレガカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 初期用量は1日150 mgで、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能であり、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛 初期用量は1日150 mgで、1週間後に1日300

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年患者に対する安全性および有効性に関する資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病の症状や気分の変化が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏反応があるか、乳糖不耐症などの特定の遺伝疾患を持っている患者は服用しないでください。 糖尿病患者は、この薬服用後の体重増加により、血糖調整薬の用量調整が必要な場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒などの事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬服用中に視野のぼやけや視力の変化がある場合があるため、症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 服用後突然の薬物中断は禁断症状を引き起こす場合があるため、医療従事者の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の乱用リスクが高い可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は、用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者は、この薬服用時に注意が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛薬を併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため、注意が必要です。 呼吸機能が低下している患者や高齢者は重度の呼吸抑制リスクがあるため、用量調整および観察が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は服用しない方が望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に分泌されるため、授乳を中止するか、医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械の操作中にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取により混乱、眠気、発作が現れる可能性があるため、速やかに医療機関を受診する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色が悪い
• 高熱と共に重篤な発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間認識障害
• 刺激過敏性
• うつ症状
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠
• 二重視

この薬は空気や湿気に影響を受けないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、過度に熱いまたは寒い場所でなく、1度から30度の室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色またはわずかに黄色がかった粉末が入った上部白色・下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶