エンピリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日合計投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 初回用量として1日150 mgを投与 - 3日から7日後に1日300 mgまで増量可能 - 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 - 初回用量として1日

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12~17歳の青少年患者については、安全性及び有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺願望や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏症がある、または乳糖不耐症などの特定の遺伝的な病気を持つ患者には投与されません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状である顔や口周りの腫れが現れた場合は、即時に服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒リスクがあるため、特に服用初期には慎重に使用する必要があります。 一時的な視力ぼやけや視覚変化が現れることがありますが、薬を中止することで症状が改善される場合があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴がある患者はさらに注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬服用時に心不全の症状に注意する必要があります。 中枢神経系抑制作用のある他の薬物と併用すると、眠気や呼吸抑制のリスクが高まる可能性があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中の服用は慎重に行うべきであり、性行為可能な女性には効果的な避妊を推奨します。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳中止または服用中止の方法について医師と相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、症状が確認されるまで運転や危険な機械の操作を避ける必要があります。 重度の皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合、混乱、眠気、発作などが現れることがあり、必要に応じて病院で適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色が悪い
• 高熱と共に現れる重度の発疹
• 水疱
• 肌が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• 憂鬱
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠症
• 身体脱感覚

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温の15度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色または淡い黄色の粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 200カプセル/瓶