プレガバリン75mgカプセル（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回、食事の有無にかかわらず経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg投与後、3～7日内に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日毎に最大1日600 mgまで増量します。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg投与後、1週間後に1日300 mgまで増量可能です。

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性に関するデータが不足しているため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、すぐに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や特定の遺伝性疾患のある方は使用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加のため血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫のようなアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気のために転倒のリスクがあるため注意が必要であり、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があるため、目に異常を感じた場合は直ちに通知することが重要です。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安の禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴がある方や薬物乱用の経験がある方はより注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際には注意が必要であり、心不全の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 他の中枢神経系抑制剤やオピオイド鎮痛薬と一緒に服用すると呼吸抑制のリスクが増加するため、併用時には注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は薬物が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法を医師と相談する必要があります。 運転や機械の操作時にめまいや眠気により事故の危険があるため、症状が完全に確認されるまで注意が必要です。 過量服用時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があるため、定められた用量を必ず守って服用し、過量服用した場合は直ちに病院に向かう必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬の服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重大な異常反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、緊急の治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身のひどい倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、閃光痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿失禁

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、異常感覚、性快感異常、落ち着かない、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語の検索困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露されないよう、密閉された容器に保管する必要があり、室温15度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色の粉を含む上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

(国内用) 30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶 (輸出用) 30カプセル（10カプセル×3PTP）