フレカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150 mgを投与した後、3～7日以内に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 初期用量として1日150 mgを投与した後、1週間後に

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年には安全性および有効性の資料が十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動または自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は、直ちに医療者に知らせる必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患がある場合は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状、例えば顔や口周辺の腫れが現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや睡眠が原因で転倒などの事故のリスクが高くなるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れることがあり、これらの症状は薬を中止することで改善する可能性があります。 薬剤の服用を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療者と相談しながら徐々に減量する必要があります。 この薬は薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用歴のある患者は特に注意が必要で、服用中にも誤用や依存の症状が見られるか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる可能性があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用により心不全の症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬とオピオイド鎮痛剤を一緒に服用すると中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の先天異常のリスクが増加する可能性があるため、妊婦は服用しないことが推奨され、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を避ける必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬服用後、眠気やめまいが収まるまで避ける必要があります。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や浮腫などの異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療者に相談する必要があります。 過量服用の場合は意識混濁、眠気、抑鬱などの症状が現れる可能性があるため、直ちに病院に行き治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる可能性があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫、血管性浮腫、顔面浮腫、口周りの浮腫、上気道の浮腫、重度のアレルギー反応、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、離人症、性感異常、そわそわ、不安、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気と湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の範囲の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部が赤褐色で下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶