現代プレガバリンカプセル150ミリグラム

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量できます。必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経病性疼痛: 開始用量として1日150

小児服用量

12歳未満の小児及び12～17歳の青年患者に関する安全性及び有効性の資料が不足しているため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合は、直ちに医療チームに相談してください。 この薬の成分にアレルギーがあるか、遺伝的な乳糖不耐症のある患者は服用すべきではありません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールが困難になる可能性があるため、主治医と相談しながら服用する必要があります。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療チームに知らせてください。 高齢者はめまいや眠気によって転倒や傷害を受けるリスクが高くなるため注意が必要であり、これらの症状があるときは運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 視界のぼやけや視力の変化が現れる可能性があるため、これらの症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療チームの指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の履歴のある患者は特に注意して服用する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要になることがあるので、腎の状態を確認しながら服用してください。 心疾患のある患者は、この薬服用時にうっ血性心不全の症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 オピオイド鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制効果が強化され、呼吸困難などのリスクがあるため、併用時に注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形発生リスクがあるため、妊娠中または妊娠計画中の女性は服用前に必ず医師に相談し、効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳で伝わる可能性があるため、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるので、授乳の可否と薬の服用について医療チームと相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こすことがあるため、服用後は運転や危険な機械の操作を避けることが推奨されます。 過量服用時には混乱、眠気、抑うつ、発作などの症状が現れる可能性があるので、直ちに緊急治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意してください。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ（血管浮腫を含む）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷汗
• 顔色不良
• 高熱とともに重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• うつ
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠
• 離人感

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温15度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すれば、薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色または淡黄色を呈する白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶