ララカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mgで、3～7日後に1日300mgまで増量可能。必要に応じて、7日間隔で最大600mgまで増量。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mgで、1週間後に1日300mgへ増量し、さらに1週間後に目標用量600mgに増量可能。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青少年に関しては、安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬の成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝性疾患がある場合は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要な場合があるため注意が必要です。 過敏反応として顔や口周辺が腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用の経歴がある患者はこの薬の依存リスクが高まる可能性があるため、服用前に医療従事者と相談する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量の調整が必要な場合があります。 心疾患が重度な患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 オピオイド麻薬性鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制効果が増強される可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠計画中の女性は服用前に必ず相談してください。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討する必要があります。 運転や危険な機械操作はめまいと眠気が完全に消えるまで避ける必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意してください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身非常に倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、安堵感、性欲減退、不眠、二重視、性刺激過敏症、不安、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、15度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

白または淡黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が褐色、下部が白色の硬カプセル製剤

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶、100カプセル/瓶（輸出用）、30カプセル/PTP（輸出用）、100カプセル/PTP（輸出用）