プレバリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食物の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害による痛み：初回用量1日150mg、3～7日後に1日300mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害による痛み：初回用量1日150mg、1週間後に1日300mgまで増量

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青少年患者に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺の衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症のある患者は使用しないでください。 糖尿病患者はこの薬を服用した後に体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 アレルギー反応や血管性浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気による転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要です。 一時的な視界のかすみや視力の変化が現れることがあり、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬を使用する際特に注意が必要で、薬物の誤用や依存症状を観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患が重篤な患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 中枢神経系抑制効果のある他の薬と併用した場合は呼吸抑制のリスクがあるため、注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦はこの薬を使用しない方が良いとされており、妊娠可能な女性は効果的な避妊をする必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて伝わる可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後の運転や危険な機械の操作を避ける必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、血管性浮腫、顔面浮腫、口周囲および上気道の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、安堵感、性欲減少、不眠、二重視、性刺激過敏症、そわそわ、緊張、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動調整異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚減衰

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の室温で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶