プレバリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 - 神経性疼痛 (末梢および中枢): 初回用量は1日150 mg投与した後、反応および耐容性に応じて3日から1週間後に1日300 mgまで増量可能であり、最大1日600 mgまで増量可能です。 - てんかん: 初回用量は1日150 mg投与した後1週間後に1日300 mgまで増量可能です。

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青年患者については安全性及び有効性データが不十分であるため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール用薬の用量調整が必要になる場合があるため、注意が必要です。 顔や口の周りが腫れる血管性浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気が生じる可能性があるため、転倒リスクに注意し、この薬に慣れるまで危険な活動を控える必要があります。 視界がぼやけたり視力に変化が見られる可能性があり、これらの症状は薬を中止すると改善されることがあります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従い徐々に減薬する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者は、この薬の誤用や依存の可能性があるため、医療従事者と相談しながら服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 重度の心疾患を有する患者は、この薬の服用時に注意が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制効果が強まる可能性があるため注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患、腎障害がある場合や高齢者は重度の呼吸抑制が発生する可能性があるため、用量を調整する必要があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠計画中の女性は服用前に必ず医師に相談する必要があります。 運転や機械操作など注意が必要な活動は、この薬を服用後めまいや眠気が消えるまで避けることが望ましいです。 皮膚に重度の発疹や赤い斑点、膨疹が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し病院を受診する必要があります。 過剰服用した場合には眠気、混乱、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 幼児の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 血管性浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色が青白くなる
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水疱
• 皮膚の剥離

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間把握障害
• 過敏性
• 抑うつ
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠症
• 身体離脱感

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管するべきです。また、薬は15度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶