ニューロカバ-フィジカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的疼痛 - 末梢神経病的疼痛: 開始用量1日150 mg、3〜7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病的疼痛: 開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量し、追加

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の思春期患者については安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏反応がある方は服用を避けるべきであり、糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があります。 アレルギー反応として顔や首周辺が腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 一部の患者では視界がぼやけたり視力変化が現れることがありますが、これらの症状は薬の中止により改善されることがあります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安、抑うつなどの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用や精神障害の病歴がある方は服用前に必ず知らせ、注意する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 重度の心疾患のある患者はこの薬を慎重に使用すべきであり、オピオイド系鎮痛剤と一緒に服用すると中枢神経系抑制が強まる可能性があるため注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患がある、あるいは高齢の場合は重度の呼吸抑制が起こるリスクが高いため用量調整が必要となる場合があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため妊娠中の服用は避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用しなければなりません。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用中は授乳を中止することが推奨されます。 運転や機械操作など危険な活動を行う際は、めまいや眠気のため事故のリスクがあるので注意が必要です。 この薬を服用中に皮膚にひどい発疹や水疱ができた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談するべきです。 過剰摂取の場合は混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があり、必要に応じて病院で血液透析などの治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが安全です。

重篤な副作用

• じんま疹
• 激しい腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 蒼白
• 高熱を伴う激しい発疹
• 水疱
• 皮膚の剥離
• 口/目粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• 抑うつ
• 幸福感
• 性欲減少
• 不眠症
• 離人症

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色ないし薄黄色の粉を含む上部茶色、下部白色の硬カプセル

包装単位

国内用 - 30カプセル/瓶, 国内用 - 100カプセル/瓶, 輸出用 - 30カプセル/箱[((10カプセル/PTP)*3)]