グリメアム錠1/250ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1～2回投与します。 それぞれの患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、そのためには適切な血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常、低用量で治療を開始し、患者の現在服用中の薬物と血糖値を考慮して用量を調整できます。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgです。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に悪化したり脱水状態のときは服用を中止し、医師に相談する必要があります。 腎機能が45mL/min/1.73m2未満の患者にはこの薬を使用してはいけません。また、腎機能に変化がある場合は一時的に服用を中止する必要があります。 この薬は心血管系の死亡率増加リスクが報告されているため、患者は治療中の潜在的なリスクと利益を十分に理解しておく必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊婦及び授乳中の女性、重度の腎障害患者には投与しないでください。 手術前後、重度の感染症、外傷、栄養不良、肝機能及び肺機能障害の患者にも慎重に使用する必要があります。 低血糖リスクが高い患者、例えば高齢者、栄養不良者、不規則な食事摂取者、アルコール摂取者、腎機能が低下した患者などは、投薬初週に特に注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中に胃腸症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が現れることがありますが、通常は一時的ですが、重度の場合は医師に相談してください。 アレルギー反応や血液学的異常症状が現れた場合は、すぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は血糖を下げる効果があるため、低血糖症状（頭痛、めまい、眠気、混乱など）が現れた場合は直ちに糖分を摂取し、症状が重い場合は医療スタッフに相談する必要があります。 定期的に血糖、腎機能、ビタミンB12の値などを検査して異常の有無を確認する必要があり、特に高齢者や腎機能低下患者はさらに注意が必要です。 この薬は他の薬との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠を計画中の女性はこの薬の代わりにインスリン療法を受ける必要があり、授乳中の場合も服用を避けることが望ましいです。 過量服用すると低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、服用量を厳守し、異常症状が出た場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 運転や機械作業時には低血糖やめまいによる事故の危険があるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

• じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸が苦しい、呼吸困難、血圧低下、ショック、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
• 呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、肝機能障害、肝不全
• 突然で非常に重度の頭痛、発作、意識

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、頭痛、疲労、眠気、不安定、恐怖、集中力低下、めまい、発汗、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、味覚障害、血中ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム濃度

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP