ミアリルM錠1/250ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と一緒に1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、そのために適切な血糖モニタリングが行われるべきです。 通常、低用量で治療を開始し、患者が現在服用している薬と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では1日初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に悪化したり脱水症状がある場合は投与を一時中止するべきです。 特に腎機能が45mL/min/1.73m2未満の患者には使用してはいけません。また、腎機能が変化する可能性のある状況では注意が必要です。 さらに、心血管疾患のリスクがある患者には心血管死亡率の上昇可能性を考慮し慎重に使用する必要があります。 この薬はインスリン依存型糖尿病患者、急性代謝アシドーシス患者、重度の肝機能障害患者、妊婦および授乳中の方、重度の腎障害患者には投与しません。 アルコール過剰摂取者、重度の感染症患者、栄養不足の患者などにも注意が必要です。 投薬初期には低血糖のリスクが高いため、患者の状態を細心に観察する必要があり、低血糖症状が現れた場合は迅速に対応する必要があります。 この薬を服用中は定期的に血糖、腎機能、血液学的検査およびビタミンB12値を確認することが重要です。 また、他の薬物との相互作用がある可能性があるため、併用薬がある場合は医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の代わりにインスリン療法に切り替えることが推奨されます。 小児や高齢者に投与する際は、慎重なモニタリングと用量調整が必要です。 過剰投与した場合、低血糖症状が現れる可能性があるため、直ちに医師の治療を受ける必要があり、重度の場合は血液透析が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、保管時に他の容器に移し替えないことが推奨されます。

重篤な副作用

• じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、重篤なアレルギー反応
• 高熱とともに現れる重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛などの重度の皮膚異常反応
• 皮膚または眼の黄疸、肝障害
• 突然で非常に重篤な頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺など深刻な神経系症状
• 尿量の急減、全身に重度のむくみ、高血圧を伴う重度の浮腫または排尿異常
• 低血糖症、

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快感または金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少、白血球減少、溶血性貧血、赤血球減少、顆粒球減少、無顆粒球症、汎血球減少、ビタミンB12減少および末梢神経障害、肝内酵素増加、肝炎、肝機能障害、アレルギー性血管炎、皮膚の光感受性

この薬は空気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶