メフォルミンプラス錠

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と一緒に1日1~2回投与します。 低用量から治療を開始し、血糖モニタリングの結果に応じて徐々に増量することができます。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、 最大8mg/2000mgまで投与された経験があります。 併用療法の代替療法として使用する場合、現在併用投与されているグリメピリドおよびメトホルミンの用法・用量に基づいて投与します。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下した場合にはリスクが増加します。 脱水状態の際には一時的にこの薬の服用を中止し、医師に相談することが推奨されます。 腎機能が45mL/min/1.73m²未満の患者はこの薬を使用してはいけません。また、腎機能が変わる可能性がある状況では投与を一時中止する必要があります。 心血管疾患のリスクがある可能性があるため、この薬の服用前後に十分に医師と相談する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシスの患者、重度の肝機能障害患者など特定の患者にはこの薬を使用しません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用するべきではありません。 治療開始時に低血糖のリスクが高いため、特に高齢者や食事が不規則、多量のアルコールを摂取する患者は注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間に消化器症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が現れることがありますが、ほとんどは一時的です。 アレルギー反応や重度の皮膚発疹が現れた場合は、直ちに医師に通知する必要があります。 ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、定期的に血液検査を通じてモニタリングする必要があります。 この薬はさまざまな他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 過量服用した場合、低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、医師の指示なしに服用量を変更せず、異常症状がある場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、肝臓の異常（肝機能障害、黄疸を含む）、重度の浮腫、低血糖、乳酸アシドーシス、重度の皮膚異常反応、腹部痛、心停止、意識混乱、昏睡、視覚異常、麻痺、脳症、血小板減少症（重篤な場合は血小板減少性紫斑病を含む）、重度の神経系症状、低血糖の重篤な症状（脳内けいれん、意識消失、昏睡）、

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、消化器系症状、一時的な金属味、視覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、じんましん、吐き気、嘔吐、上腹部の膨満感、圧迫感、味覚障害、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球減少症、全血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素上昇、肝機能障害、肝炎、

この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保存することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果がよく維持され、安全に使用できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶