グリメルM錠1/250ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1~2回投与します。各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整する必要があり、適切な血糖モニタリングが行われるべきです。通常、低用量で治療を開始し、血糖値と患者の現在の服用薬を考慮して徐々に増量できることがあります。臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgでした。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下したり脱水症状がある場合は投与を一時中断すべきです。 この薬は腎機能が45mL/min/1.73m2未満の患者には使用すべきではなく、腎機能に変動がある場合は注意が必要です。 心血管疾患のリスクがある患者には、この薬の使用が心血管死と関連している可能性があるため、医師に相談する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝アシドーシス患者、重度の肝機能または腎機能障害がある患者、妊婦および授乳中の女性には投与しないべきです。 投薬初期および低血糖リスクが高い患者（高齢者、栄養失調、不規則な食事、アルコール摂取者など）は低血糖症状について注意深く観察する必要があります。 この薬は消化管の副作用（下痢、吐き気、嘔吐など）が一般的に見られますが、ほとんどは一時的であり、食事とともに服用したり用量を徐々に増やすことで軽減される可能性があります。 アレルギー反応、血液異常、肝機能異常、ビタミンB12欠乏などの異常症状が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 他の薬剤との相互作用が多いため、他の薬を服用中または新たに始める場合は必ず医療スタッフに知らせ、特に腎機能に影響を及ぼす薬との併用時には注意が必要です。 妊婦または授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、妊娠計画がある場合や妊娠中の場合は必ず医師に相談してください。 小児および高齢者には慎重に投与し、特に高齢者は腎機能低下に伴う用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 低血糖症状には頭痛、強い空腹感、疲労、眠気、混乱、震えなどが含まれるため、これらの症状が現れた場合は直ちに糖分を摂取し医療スタッフに相談する必要があります。 乳酸アシドーシスは非常に稀ですが致命的となる可能性があるため、無気力、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し緊急治療を受ける必要があります。 この薬を服用する間、定期的な食事、運動、血糖および腎機能検査を継続し治療効果と安全性を維持する必要があります。 過剰服用の場合には重度の低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、直ちに医療スタッフに知らせ適切な緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 運転や機械操作中に低血糖やめまいの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、肝異常（黄疸）、重度の神経系症状（激しい頭痛、意識混濁、麻痺）、重度の浮腫または排尿異常、低血糖、乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、血小板減少性紫斑病、心停止

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快な金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚の光過敏、血清ナトリウム濃度

この薬は空気と湿気を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の常温で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP