セフピボジェン100ミリグラム(セフカペンピボキシル塩酸塩水和物)

成人服用量

セフカペンとして1回100 mg（力価）を1日3回、食後に経口投与する。症状に応じて適宜増減する。難治性または効果不十分と考えられる場合は、本剤として1回150 mg（力価）を1日3回、食後に経口投与する。

この薬は、この成分によってショックを経験したことがある患者には投与してはなりません。 この成分またはセフェム系抗生物質に過敏反応があった患者、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者、または家族にアレルギー体質がある患者には慎重に投与する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者は、血中薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与量を減らすか投与間隔を延長して使用する必要があります。 経口摂取が困難な患者や全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため慎重に観察する必要があります。 高齢者の場合、身体機能が低下している可能性があるため、用量と投与間隔を調整し、画面を良く観察する必要があります。 この薬を投与する間にショック、アナフィラキシー、急性腎不全、血液異常、重篤な腸炎、皮膚発疹、肝機能異常、筋肉障害などの重大な副反応が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 一部の患者では下痢、嘔吐、悪心、頭痛、食欲不振などの副作用が発現する場合があるため、異常があれば医療従事者に相談する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性を確認し、必要な最小限の期間のみ投与することが重要です。 特に幼児に長期間投与する場合は、低カルニチン血症や低血糖が現れる可能性があるため注意する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、治療の有益性がリスクを上回る場合にのみ投与する必要があります。 小児、特に低体重の新生児に対する安全性は確立されていないため、使用時には慎重を期す必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査を実施する際には医療従事者に知らせることが望ましいです。 服用時には定められた方法で服用し、特に顆粒剤は苦味を避けるために砕いたり溶かしたりせず、水とともに迅速に服用する必要があります。 この薬を投与する際に筋肉痛や脱力感などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

ショック、アナフィラキシー様症状、不快感、口腔異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、呼吸困難、血圧低下、急性腎不全、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、膜性大腸炎、出血性大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死症、紅皮症、発熱、咳、電撃性肝炎、肝機能障害、黄疸、筋肉痛、脱力感、低血糖、過敏症、発疹、じんましん、紅斑、発赤、腫脹、痒み、発熱、関節痛、顆粒球減少、好酸球増多、貧血、血小板減少、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、黄疸、BUN上昇、蛋白尿、血尿、クレアチニン上昇、浮腫、下痢、腹痛、胃の不快感、悪心、胃痛、嘔吐、食欲不振、便秘、口渇、口腔麻痺感、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、CK上昇、頭痛、倦怠感、眠気、めまい、アルドラーゼ上昇、心悸亢進、四肢麻痺感、筋肉痛、血清カルニチン低下、下痢、嘔吐、悪心、上腹部の不快感、頭痛、食欲不振、紅斑、浮腫、腹痛、消化不良、膜性大腸炎、消化器障害、じんましん、呼吸困難、血尿、血中クレアチニン増加、発熱、肺炎悪化、肝機能異常、肝酵素増加、黄疸、消化不良、消化器障害

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、過度に熱いまたは寒すぎない室温の1度から30度の間で保管することをお勧めします。

外形

淡い赤色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP × 10)