グリメム錠2/500ミリグラム

成人服用量

本薬は食事の直前または食事とともに1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、血糖モニタリングが行われる必要があります。 通常、低用量から治療を開始し、用量を調整することができます。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、血糖モニタリングの結果に基づいて徐々に増量し最大8mg/2000

本薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急速に悪化した場合には投与を中止する必要があります。 脱水症状がある場合や腎機能に影響を与える可能性のある薬剤を服用中の方は特に注意が必要です。 心血管疾患のある患者では心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 本薬はインスリン依存型糖尿病患者や急性代謝性アシドーシスの患者には投与しません。 肝機能が重度に損なわれた患者や血液透析中の患者、妊娠中および授乳中の女性にも使用すべきではありません。 中等度以上の腎障害がある患者や特定の検査（ヨード造影剤使用検査）を受ける患者も投与を避けるべきです。 低血糖のリスクが高い患者、例えば栄養状態が不良であるか不規則な食事をとる患者、高齢者、肝機能が低下している患者などには注意して投与する必要があります。 服用初期には消化器障害の症状が現れることがありますが、これは通常一時的です。 アレルギー反応や血液異常、ビタミンB12欠乏の可能性があるため、定期的な検査が必要です。 本薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の方は本薬を服用しないようにし、必要に応じてインスリン治療に切り替えるべきです。 小児や高齢者に投与する際は腎機能と全体的な状態を慎重に観察する必要があります。 過剰摂取の場合は低血糖の症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し適切な処置を受ける必要があります。 血糖コントロール状態を定期的に確認し、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 運転や機械操作時には低血糖や敏捷性障害が発生する可能性があるため注意が必要です。 本薬は子供の手の届かないところに保管をし、他の容器に移し替えないように注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、胸の圧迫感、ショック、血圧低下、重度のアレルギー反応の症状、重度の乳酸アシドーシス、重度の肝機能障害（肝機能不全、黄疸）、深刻な血液異常（血小板減少性紫斑病、汎血球減少症）、重度の低血糖による昏睡、重大な神経系症状（意識混乱、けいれん、重度の頭痛、視力異常、麻痺）、心停止、重度のむくみ、腎機能の急激な低下、急

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、一過性の用量減少が有用とされる消化器系症状、金属味、視覚障害、味覚異常、血小板減少、白血球減少、溶血性貧血、赤血球減少、好中球減少、無顆粒球症、汎血球減少、ビタミンB12の減少及び欠乏、肝内酵素増加、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血

本薬は空気や湿気の影響を受けないよう必ず密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP