グリミドM錠

成人服用量

この薬は食事の前または食事と共に1日1〜2回投与します。 通常は低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤や血糖値に応じて用量を調節することができます。 臨床試験での1日初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、血糖モニタリングの結果に基づき、徐々に増量しグリメピリド/メトホルミン塩酸塩8mg/2000mgまで投与した経験があります。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下した患者には危険が伴う可能性があります。 腎機能が低下するとこの薬の成分が体内に蓄積され、乳酸アシドーシスのリスクが高まるため、腎機能が正常であるか定期的に検査する必要があります。 脱水症状がある場合や重度の下痢、嘔吐、発熱などがあるときは、この薬の服用を一時中止し、医師に相談することが望ましいです。 心血管疾患のリスクがある患者はこの薬の服用時に注意が必要であり、治療方法について医師と十分に相談する必要があります。 特定の疾患がある場合や妊娠中、肝機能や腎機能が著しく損なわれている場合は、この薬を服用すべきではありません。 低血糖リスクが高い患者、栄養状態が良くない患者、高齢者などはこの薬服用時により注意深い観察と管理が必要です。 服用初期には胃腸障害の症状（下痢、嘔気、嘔吐など）が現れることがありますが、ほとんどは一時的で、食事と一緒に服用すると症状が軽減されることがあります。 アレルギー反応や重度の副作用が現れた場合は、直ちに医師に知らせなければならず、低血糖症状が発生した場合は糖分を摂取して迅速に調整する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用を持つ可能性があるため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の場合にはこの薬を避け、必要な場合はインスリン療法に切り替えることが推奨されます。 小児や高齢者には慎重に投与する必要があり、特に高齢者は腎機能の低下が一般的なため、定期的な腎機能検査が必須です。 過量服用時には重度の低血糖や乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、直ちに医療処置が必要です。 この薬を服用する間は定期的に血糖値、腎機能、血液学的検査を受ける必要があり、ビタミンB12欠乏の有無もモニタリングすることが望ましいです。 運転や機械操作時には低血糖や敏捷性障害が見られる可能性があるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の発疹、水膨れ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身の非常な倦怠感、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識消失

軽度の副作用

下痢、嘔気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、味覚障害、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12欠乏、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー反応（紅斑、かゆみ、発疹）、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血清ナトリウム減少、甲状腺機能低下症、下痢

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[30錠(10錠/PTP X 3)]