ゲリッドM錠

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と共に1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、適切な血糖モニタリングが必要です。 初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、血糖モニタリングに応じて徐々に増量し、8mg/2000mgまで投与できます。 単剤グリメピリドは一般的に1日4mg投与されることが多いですが、追加の効果はほとんどありません。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こすリスクがあるため、腎機能が急激に低下した患者には投与を避けるべきです。 脱水症状がある場合は、この薬の投与を一時中止し、医師に相談することが望ましいです。 急性腎障害を引き起こす可能性のある薬剤と併用する場合は、腎機能を注意深く観察する必要があります。 過度のアルコール摂取、肝機能低下、制御されていない糖尿病、長期間の絶食なども乳酸アシドーシスのリスクを高めるため注意が必要です。 この薬を服用する患者とその保護者は乳酸アシドーシスの症状について十分に教育を受ける必要があり、疑わしい症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、緊急治療を受けるべきです。 腎機能は治療開始前および定期的に評価する必要があり、特に高齢者や腎機能低下のリスクがある患者にはさらに注意が必要です。 心血管疾患のリスクが増加する可能性があるため、この薬の利点とリスクについて医師と十分に相談してください。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝または腎機能障害患者、妊婦および授乳中の女性にはこの薬を投与しません。 ヨウ素造影剤を使用する検査の前後にはこの薬の投与を中止し、腎機能を再評価するまで待つ必要があります。 低血糖のリスクが高い患者、栄養不良または不規則な食事、激しい運動を行う患者などは、特に注意深くモニタリングする必要があります。 この薬を服用中に胃腸障害症状（下痢、悪心、嘔吐など）が現れる場合がありますが、大部分は一時的ですが、重症の場合は医師に相談してください。 アレルギー反応や血液異常症状が現れた場合は、直ちに医療スタッフに知らせ、重症の場合は服用を中止するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、必要な場合はインスリン療法に切り替えるべきです。 小児および高齢者には慎重に投与し、特に高齢者は腎機能低下に基づく用量調整と定期的な検査が必要です。 過量投与時には低血糖や乳酸アシドーシスが生じる可能性があるため、症状が現れたら直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬を服用中は、規則正しい食事と運動、定期的な血糖および腎機能検査を必ず並行して行う必要があります。 運転や機械操作中は低血糖や高血糖による注意力の低下に注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、乳酸アシドーシス、低血糖症、血小板減少性紫斑病を伴う重度の血小板減少症、肝機能障害（胆汁分泌障害、黄疸）、心停止、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、深刻な神経系症状、重度のむくみまたは排尿異常

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、胃腸症状、金属味、視覚障害、味覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、悪心、嘔吐、上腹部の満腹感または圧迫感、腹痛、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚のかゆみ

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶