グリベタM錠

成人服用量

この薬は食事の直前または食事とともに1日1〜2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整できます。また、適切な血糖モニタリングが必要です。 通常は低用量から治療を開始し、血糖値に基づいて用量を調整します。 臨床試験では1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩が2mg/500mgであり、徐々に増量して8mg/2000mgまで達しました。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が急激に低下した場合には注意が必要です。 脱水症状がある際は一時的に投与を中止し、医師に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者や特定の薬を服用している患者は、この薬の使用を慎重に行い、定期的に腎機能を検査する必要があります。 心血管疾患のある患者は、この薬の投与により死亡率が増加する可能性があるため、リスクと利益を慎重に評価する必要があります。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝機能または腎機能障害の患者、妊婦および授乳中の女性、特定の遺伝病のある患者などは、この薬を使用するべきではありません。 低血糖のリスクが高い高齢者、栄養不良者、不規則な食事摂取者、アルコール摂取者などは、投与時により注意深く観察する必要があります。 この薬は消化管症状（下痢、吐き気、嘔吐など）を引き起こす可能性がありますが、これらの症状は通常一時的です。 アレルギー反応や血液学的異常が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間は、定期的に血糖、腎機能、ビタミンB12の値などを検査して管理することが重要です。 過量服用により低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があり、この場合は直ちに医療スタッフの助けを求める必要があります。 この薬と他の薬との相互作用が多いため、新しい薬を服用または中止する際は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用するべきではなく、必要な場合はインスリン療法に置き換えるべきです。 子供や高齢者がこの薬を投与する際は特別な注意が必要であり、とくに腎機能の低下の有無を十分に確認する必要があります。 運転や機械操作の際には、低血糖や敏捷性障害による事故のリスクがあるため、注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、息苦しさ、高血圧、重度のアレルギー反応、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識の喪失

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、金属味、視覚障害、味覚異常、紅斑、かゆみ、発疹、吐き気、嘔吐、上腹部の満腹感、圧迫感、腹痛、動悸、めまい、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を保つことが重要です。 こうして保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶